ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ьензол и его гомологи из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Синтез красителей, ведется ли он в малых размерах в лаборатории илн на больших заводских установках, во всех случаях может быть разделен на отдельные процессы химической переработки менее сложных веществ в более сложные. Наиболее просто и обще течение этого синтеза можно представить так сначала происходит превращение органического сырья в более сложные соединения, не имеющие еще характера красителей, — такие соединения мы называем промежуточными продуктами, — а затем превращение промежуточных продуктов в красители. Практика организации производства красителей уже давно показала, что первая стадия — получение из исходных материалов промежуточных продуктов —является, вообще, значительно более сложной и трудной, чем вторая, — получение красителей из промежуточных продуктов. Поэтому крайне важно обратить особое внимание на эту первую стадию и подвергнуть ее специальному рассмотрению. [c.21] В этой книге представлен систематический материал, касающийся преимущественно методики проведения синтеза нромел уточных продуктов. [c.21] Сырье (исходные материалы) для этого синтеза доставляется главным образом промышленностью, перерабатывающей каменный уголь на кокс с улавливанием газообразных продуктов, т. е. коксохимической промышленностью, и в меньшей степени нефтеперерабатывающей промышленностью. В последнее время ряд интересных полициклических углеводородов обнаружен в отходах производства синтетического бензина, получаемого гидрогенизацией каменного угля. [c.21] Рост потребности в ароматических углеводородах привел в последнее время к увеличению производства их из нефти. [c.22] Методы производства и улавливания исходных веществ, их разделения, очистки и ректификации не являются предметом нашего рассмотрения и разобраны в специальных руководствах Здесь приводятся только краткие сведения о свойствах этих материалов. [c.22] Требования, предъявляемые к чистому каменноугольному бензолу по общесоюзному стандарту (ОСТ 10463—39) уд. вес (20/4°) 0,875—0,8Ш кипение в пределах 79,0—80,6 . В пределах одного градуса должно перегоняться не менее 95% по объему. Содержание примесей определяется по поглощению брома и по окраске от серной кислоты. [c.22] В настоящее время очистка бензола от примеси тиофена большей частью не практикуется. Для некоторых целей (напрцмер, для получения стойкого при хранении анилина) бензол, лишен ьи тно-фена, имеет значительные преимущества перед обычным техническим продуктом. Бензол нефтяного происхождения обычно не содержит тиофена. [c.22] Бензол находит широкое применение в производстве промежуточных продуктов для получения нитросоединений, сульфокислот и хлоропродуктов. [c.23] Согласно стандарту (ОСТ 10464—39) толуол должен отвечать следующим требованияд уд. вес ( 20/4°) 0,866 + 0,003 пределы кипения 109,5—111°. В пределах одного градуса должно перегоняться не менее 95% по объему. Химические пробы — как для бензола. [c.23] Применяется толуол преимущественно для получения нитропродуктов, хлорпронзводных и в меньшей степени для получения сульфокислот. [c.23] Ксилолы, диметилбензолы, СбН4(СНз)2, поставляются промышленностью в виде смеси трех изомеров — орто, мета и пара с преобладанием мета-изомера (60—70% от смеси). Такая смесь, содержащая немного этилбензола, применяется как технический ксилол. [c.23] вес (15/15°) т. кип. Т. заст. Т. пл. [c.23] По стандарту (ОСТ 10465—39) чистый каменноугольный ксилол имеет уд. вес (20/4°) 0,863 + 0,003. Пределы кипения 136,5—141,5°. В пределах 4,5 градусов должно перегоняться не менее 95% по объему. [c.23] Определение л-ксилола в техническом ксилоле см. Анализ смесей бензола, толуола и ксилолов см. з. [c.23] Разделение изомеров ксплола можно производить по Н. М. Киж-неру, пользуясь различным отношением их к серной кислоте. л -Ксилол сульфируется легче других изомеров (уже при 80°), и сульфокислота его легче гидролизуется, чем сульфокислоты изомеров . [c.23] Наличие в техническом ксилоле трех изомеров, которые ведут себя различно при химических взаимодействиях, делает переработку ксилола более затруднительной сравнительно с переработкой бензола и толуола. Ксилол применяется почти исключительно для получения нитропродуктов. [c.23] В последнее время при производстве толуола из нефти получаются побочно столь значительные количества о-ксилола, что ему было найдено применение в качестве сырья для производства фтале-вого ангидрида. [c.24] Другие высщие гомологи бензола не находят применения в виде индивидуальных веществ. Смеси же таких соединений применяются в некоторых отраслях химической промышленности, в том числе в коксохимической, в качестве растворителей (иаприме ), сольвент-нафта с т. кип. 120—180°). [c.24] Вернуться к основной статье