ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ориентация в монозамещенных бензола из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" К сказанному необходимо добавить, что кроме перечисленных выше групп в ядре исходного вещества может быть заместитель в виде метильной группы —СНз (одной или нескольких), что эта последняя может быть окислением превращена в карбоксильную группу —СООН или альдегидную группу —СНО, что путем конденсации мы можем ввести в ароматическое ядро карбонильную группу —СО что путем перехода через диазосоедпнеиия можно ввести циангруппу — N и некоторые другие заместители. [c.41] Так как выше было указано, что место вступления нового заместителя определяется характером уже имеющегося в ядре заместителя, то при большом разнообразии замещаюшпх групп можно было бы ожидать чрезвычайной сложности закономерностей вхождения новых заместителей в ароматическое ядро. [c.41] На самом fl vie, как мы знаем, вопрос этот значите-льно упрощается тем, что существует два главных типа замещения. [c.41] Примесь пара- и орто-измеров во второ.м случае, так же как примесь мета-изомера в случае ориентации первого рода, незначительна. [c.41] Различные заместители обладают различной направляющей силой , измеряемой по относительной скорости образования изомерных замещенных. [c.43] Вернуться к основной статье