ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Значение температуры реакции. Изомеризация сульфокислот из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Аналогичные равновесия а процессе сульфировалия с участием гидролитически действующей воды были констатированы при сульфировании сс-нафтиламина и во многих других случаях. В этих процессах, следовательно, перемещение ( странствие , миграция ) сульфогруппы происходит с промежуточным образованием в реакционной массе несульфированного (исходного) соединения. [c.75] Следует отметить еще один интересный пример перемещения сульфогруппы. При нагревании 1 -нафтиламин-8-сульфокислоты в течение длительного времени при 75—80° с концентрированной серной кислотой сульфогруппа переходит в положение 4 с образованием нафтионовой кислоты Здесь, вероятно, имеет место гидролиз 80ьН-группы у менее стойкой формы (1,8-) и сульфирование в более стойкий изомер. Любопытно, что по опытам автора этой книги с сотрудниками при обработке сульфокислот а-нафтиламина разбавленной серной кислотой (3— 5%-ной) при температуре до 80° сульфогруппа в положении 8 оказывается более устойчивой, чем в положении 4. [c.75] Вернуться к основной статье