ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Г Содержание Слльфирование антрацена, антрахинона ц других полициклических соединений из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" При сульфировании антрахиноиа в положение 2 очень скоро вслед за образованием моносульфокислоты происходит ее дальнейшее сульфирование до менее ценных 2,6- и 2,7-дисульфокислот. Объясняется это тем, что вхождскке сульфогруппы в одно ядро относительно мало замедляет скорость сульф[п,ювания другого ядра (см. схему 3 на стр. 119). Поэтому, для того чтобы не получать больших количеств дисульфокислот, реакцию обрывают в мохмент, когда прореагировало не более 50% взятого антрахиноиа. При этом получают смесь сульфокислот, на состоящую из моносульфокислоты. При получении с -сульфокислоты антрахиноиа с применением ртутного катализатора пользуются тел же приемом реакцию останавливают ири далеко неполном использовании антрахиноиа, для того чтобы получить преимущественно моносульфокислоту. [c.80] Вообще во всех тех случаях, когда продукт моносульфировапия сульфируется не труднее, чем исходное вещество, получение моно-сульфокислот представляет собой трудную задачу (например, при сульфировании карбазола). [c.80] Бензантрон при сульфировании серной кислотой превращается в 6-сульфокислоту, при действии олеу.ма — в Вг1,6-дисульфокислоту 1 . [c.80] Вернуться к основной статье