ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение амннов в присутствии солей сернистой кислоты из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Реакция в этом процессе оказывается обратной реакции гидро-ли.за аминогруппы и, как б дет показано ниже, проходит через стадии образования продуктов присоединения сернистой кислоты. [c.446] В бензольно.м ряду сульфитная реакция аминирования дает положительные результаты в ограниченном кругу соединений, главным образо.м пригменительно к ж-диокси- и. vi-аминооксипроизводным. Тем не менее опубликован патент, в котором указывается на воз.можность получения монометил-и-аминофенола из гидрохинона нагреванием его с раствором сульфита натрия и метиламина По существу это та же сульфитная реакция аминирования, с тем отличием, что вместо сульфита аммония взят сульфит натрия, а в.место аммиака — метиламин. [c.447] Как сказано выше, практика выполнения реакции аминирования во всех ее видоизменениях требует обычно повышенного давления. Сульфитная реакция по сравнению с другими способами аммоно-лиза протекает при более низких температурах и давлениях. В технике ее проводят в закрытых железных, чугунных или эмалирован- ыx котлах с мешалками. Значительного избытка аминирующего агента против теоретически требующегося количества обычно не применяют. По окончании реакции отгоняют избыточный аммиак и отделяют выделившийся продукт, если он нерастворим в воде. Если же аминопроизводное растворимо в слабощелочных жидкостях (сульфокислоты нафтиламинов, аминонафтолов), то для выделения продукта аминирования полученную жидкость подкисляют. Иногда необходимо бывает и высаливание. [c.449] Вернуться к основной статье