ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Лминирование оксисоедпнеинй и присутствии сернисгой кислоты из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Гидролиз аминов с участием кислых солей сернистой кислоты протекает, очевидно, иначе, чем гидролиз под действием серной и других минеральных кислот. Это видно уже по тому, что во втором названном процессе сульфогр rniu, находящиеся в мета-положении, не замедляют реакции. [c.452] В немецкой литературе, где до недавнего времени была принята исключительно формула Бухерера, в последнее время также встречается признание приведенной выше схемы строения бисульфитных соединений 58. [c.453] Подобно сульфогруппе на реакционность по отношению к бисульфиту влияет нитрозогруппа в нитрозонафтолах и азогруппа в азокрасителях, производных пфто.лон и нафтиламинов. Таким образом, с бисульфитом реагируют те азо-. [c.454] Кроме того, в присутствии большого избытка минеральной кислоты повышается стойкость раствора диазосоединения. [c.461] Те амины, которые дают особенно реакционноспособные дназо-соединения и сами очень склонны к азосочетанию, например а-наф-тиламин, ж-фенилендиамин, нуждаются в большем избытке минеральной кислоты при диазотировании. [c.461] Обычно реакцию диазотирования проводят следующим образом амин растворяют в разбавленной минеральной (обычно соляной) кислоте и к полученному раствору соли амина при охлаждении (около 0°) и размешивании прибавляют раствор соли азотистой кислоты. Конец диазотирования узнают нанесением капли растБО])а иа иодокрахмальную бумажку (темносинее окращивание). [c.461] Когда диазотируют с льфокислоты ампнов, нерастворимые в минеральных кислотах, то нх сначала растворяют в эквивалентном количестве раствора соды и затем осаждают при охлажденю добавлением избытка кислоты. При этом аминосульфокислота выпадает в мелкораздробленном состоянии, удобном для диазотиро-иания. [c.461] амин растворяют в воде вместе с нитритом (легче это удается с сульфокислотами аминов) и этот раствор, слабощелочной или нейтральный, приливают к охлажденной льдом соляной кислоте. Таким образом, амин находится все время до своего полного превращения в соль диазония в присутствии очень большого избытка минеральной кислоты, т. е. в условиях, затрудняющих азосочетание. [c.461] Вернуться к основной статье