ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Вытеснение заместителей при азосочетаиии из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Реакщ1я азосочетания, как уже было отмечено, приводит к образованию азокрасителей. Одиако многие продукты ее представляют интерес не только как красители, но и как исходные соединения для получения других промежуточных, часто не окрашенных, соединений. Восстановлением сравнительно простых моноазокрасителей готовится ряд пара-диаминов, смеси диаминов с моноаминами (для сафранина) и пр. [c.475] Закономерности, вхождения азогруппы ArN==N в ядро, содержащее ауксохром, определяются ориентирующим влиянием названных выше заместителей, которые, как известно, направляют новые заместители в пара- или орто-положение. Азогруппа становится преимущественно в пара-положение к ауксохрому. Чаще всего наряду с пара-азопродуктом получается и незначительное количество орто-продукта. Если пара-положение занято или (в нафталиновом ряду) находится под неблагоприятным влиянием сульфогруппы, находящейся в орто- или пери-положении, то азогруппа становится в орто-положение к ауксохрому. Мета-амино- и мета-оксиазосоединения могут быть получены лишь обходным путем, но не прямым азосочетанием. [c.477] Иоффе сочетание диазосоединения нз п-нитроанилина с 1-бром-2-нафтолом также приводит к образованию З-нафтольного красителя с вытеснением брома в виде НВтО. [c.477] Вернуться к основной статье