ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механизм и кинетика реакции диазотирования из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Однако такое объяснение было вскоре отвергнуто иа том основании, что реакция диазотирования идет всегда в кислой срсде, в которой амин находится преимущественно в виде соли. [c.481] Подтверждение этого механизма усматривалось в тем, что диазотирование аминов малой основности затруднено и в этих случаях требуется С5ольшой избыток концентрированной кислоты (см. стр. 463). [c.481] Подтверждение своей точке зрения оп усматривает в выделении продуктов присоединения HN02 к аминам при проведении реакции в нейтральной среде. [c.483] Из всех рассмотренных схем нам представляется наиболее вероятным механизм диазотирования, предуематр1шающий взаимодействие в водном растворе свободного амина с ангидридом и га.чоидоангидридами азотистой кислоты. Механизм этот согласуется с кинетическими закономерностями реакции и хорошо объясняет влияние природы аниона кислоты на скорость реакции. [c.483] Промежуточное образование продукта присоединения азотистой кислоты к амину, в обычных условиях диазотирования маловероятное, возможно, происходит при диазотировании в среде, близкой к нейтральной, так как в нейтральной среде не должно быть заметного образования ангидрида и галоидангидрида азотистой кислоты. [c.483] Вернуться к основной статье