Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Алкильные эфиры серной кислоты [например, ди-метилсульфат (СНз)950,1], соли алкилсерной кислоты (например, метилсернокпслый натрий HsOSOsNa) п алкильные эфиры ароматических сульфоновых кислот применяются 13 практике алкилирования аминогруппы реже, чем галоидные соединения и спирты.

ПОИСК





Алкилирование действием алкильных эфиров серной кислоты и сульфокислот

из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей"

Алкильные эфиры серной кислоты [например, ди-метилсульфат (СНз)950,1], соли алкилсерной кислоты (например, метилсернокпслый натрий HsOSOsNa) п алкильные эфиры ароматических сульфоновых кислот применяются 13 практике алкилирования аминогруппы реже, чем галоидные соединения и спирты. [c.534]
Этот способ очень напоминает описанный ранее (см. стр. 531), где защита аминогруппы осуществлена посредством сульфо-арильной группы. Следовательно, при зашпте аминогруппы сульфогруппой может получиться только моноалкильное пронзводпое. Как и при алкилировании фенолов, в этом случае из двух метильных групп диметилсульфата в реакцию (при низкой температуре) вступает лишь одна, другая же остается связанной в виде. метил сернокислой солн [см. уравнение (3)]. [c.536]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте