ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование путем образования альдегидных соединений амиАлкилирование действием непредельных соединений из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Кроме перечисленных выше приемов введения в аминогруппу только одного алкила, следует отметить еше один, по которому используется промежуточное образованпе альдегидных соединений аминов. В качестве реагента применяются альдегиды, имеюшие то же число атомов углерода, что и в образующемся, в конечном итоге, связанном с азотом алкиле. [c.537] Наиболее широкую известность этот прием получил как метод введения метильной группы (и некоторых ее производных) при участии формальдегида. [c.537] Одиако при проведении восстаисвнтельного ироцесса нередко ироисходш гидролиз ангидрооснования, почему ь продукте восстановления имеется иногда довольно много первичного амина. [c.537] По некоторым патента.м восстановление осуществляется каталитическим путем — обработкой водородо.м в спиртовом растворе в присутствии металличе-ски.х катализаторов (палладий па угле или никель Ренея ), а также действием активированного алюминия в. метиловоспиртовом растворе . [c.537] Имеется много предложений алкилировать ароматические амины восстановлением их соединений с высщими гомологами альдегидов жирного ряда (щиф-фовы основания). [c.538] Энергичное воздействие формальдегида (иногда с добавкой муравьиной кис-юты) также может привести непосредственно к образованию из первичного амина. [c.538] При применении кетонов обычно получаются лишь вторичные амины. Обзор по восстановительному алкилированию амитюв см. [c.539] Продукты эти используются в производстве красителей для ацетатного шелка и для волокна из полихлорвинила. [c.540] Введение в фуксин и аналогичные красители у-оксобутильной группы —СНо—СНг—СОСН.з предложено проводить нагреванием с метилвинилкетоном СНз=СН—СОСН, 9S. [c.540] Продукты эти предложены в качестве азосоставляющих. [c.540] Вернуться к основной статье