Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Алкилирование оксигруппы действием спирта (метилового, этилового) и минеральной кислоты далеко не так широко распространено, как спиртовый метод алкилирования аминов, и практикуется применительно только к определенным группам оксисоединений, преимущественно нафталинового и антраценовсто ряда.

ПОИСК





Алкилирование действием алкильных эфиров серной кислоты и сульфокислот

из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей"

Алкилирование оксигруппы действием спирта (метилового, этилового) и минеральной кислоты далеко не так широко распространено, как спиртовый метод алкилирования аминов, и практикуется применительно только к определенным группам оксисоединений, преимущественно нафталинового и антраценовсто ряда. [c.553]
Для связывания кислоты, выделяюще/кя прп алкилнроваини эфирами кислот, фенол чаще всего вводится в реакцию в виде соединения со щелочным металлом — фенолята. Во многих случаях алкнлирования пользуются избытком щелочи в реакционной среде. [c.554]
Соль арилсульфокнслоты, образующаяся лри алкилттривантн эфиром сульфокислоты, — ценный отход и должна быть регенерирована (через сульфохлорид) в эфир илн использована каким-либо другим путем для того, чтобы метод был рентабельным. [c.557]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте