Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
О синтезе пропионовой кислоты из этилена, окиси углерода и воды на том же катализаторе при 300° С и еще более высоком давлении (248 атм). Прн этом вначале выход кислоты растет и через 2 ч достигает 46,6% на взятый в реакцию этилен затем все более заметно происходит разложение образовавшейся кислоты на углекислоту и этан, резко снижающее выход пропионовой кислоты. При этом синтезе выход кислоты при 300° С и атмосферном давлении практически равен нулю, при 150 атм — 10,4% и при 248 атм — 46,6% дальнейшее увеличение давления приводит к резкому снижению выхода. Между тем, если бы данные о разложении пропионовой кислоты, приведенные в табл. 45, характеризовали условия равновесия, то при давлении 248 атм и той же температуре никак нельзя было бы ожидать сколько-нибудь значительного распада кислоты. Таким образом, при повышении давления наблюдается ускорение синтеза и торможение распада пропионовой кислоты.

ПОИСК





Разложение и синтез пропионовой и адипиновой кислот

из "Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3"

О синтезе пропионовой кислоты из этилена, окиси углерода и воды на том же катализаторе при 300° С и еще более высоком давлении (248 атм). Прн этом вначале выход кислоты растет и через 2 ч достигает 46,6% на взятый в реакцию этилен затем все более заметно происходит разложение образовавшейся кислоты на углекислоту и этан, резко снижающее выход пропионовой кислоты. При этом синтезе выход кислоты при 300° С и атмосферном давлении практически равен нулю, при 150 атм — 10,4% и при 248 атм — 46,6% дальнейшее увеличение давления приводит к резкому снижению выхода. Между тем, если бы данные о разложении пропионовой кислоты, приведенные в табл. 45, характеризовали условия равновесия, то при давлении 248 атм и той же температуре никак нельзя было бы ожидать сколько-нибудь значительного распада кислоты. Таким образом, при повышении давления наблюдается ускорение синтеза и торможение распада пропионовой кислоты. [c.163]
Аналогичные данные имеются и для реакции синтеза адипиновой кислоты из окиси углерода, воды и тетрагидрофурана, катализируемой карбонилом никеля (в присутствии Ij, Nil 2 или органических иодопроизводных). [c.163]
В табл. 46 приведены данные [29] о влиянии давления на превращение тетрагидрофурана в адипиновую и валериановую кислоты и б-валеролактон (катализатор Nil 2 на SiO,). [c.163]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте