ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Соединения различных классов, содержащие серу из "Химия и технология соединений нафталинового ряда" Нафталин (900 кг) и 65%-ный олеум (2880 кг) загружают одновременно в течение 32 ч в 100%-ную серную кислоту (1575 кг) при 30—35 С. Смесь нагревают 1 ч при 50 °С, затем 1 ч при 70 °С и, наконец, 7 ч при 90 °С. При этом, кроме 1,3,5-КИСЛОТЫ, образуется также некоторое количество 1,3,6-кислоты . [c.159] Нафталин (1000 кг) загружают в 100%-иую серную кислоту (1300 кг). Реакционную массу нагревают до 80—85 °С и выдерживают при этой темие- ратуре в течение часа, затем агревают до 145 С и выдерживают 1 ч. По охлаждении до 85 °С прибавляют 100%-ную серную кислоту (965 кг), затем в течение 8—9 ч при 40°С загружают олеум (657о-ный 2560 кг). Смесь нагревают до 145 °С, выдерживают 2,5 ч, после чего охлаждают до 50—60 °С, загружают олеум (65%-ный 300 кг) и заканчивают сульфирование ири 1,50— 155 °С в течение 3 ч. Реакционную массу нитруют для производства 1-наф-тиламин-3,6,8-трисульфокислоты (см. ниже). [c.159] Нафталин-1,3,6-трисульфокислота не способна сульфироваться дальше. [c.160] Нафталин-1,3,5,7-тетрасульфокислота не имеет технического значения. Это единственная тетрасульфокислота, которая может быть получена сульфированием нафталина, причем она является одни.м из двух конечных продуктов этой реакции. Вторым продуктом является 1,3,6-трисульфокислота, которая неспособна сульфироваться дальше. Количественное соотношение двух конечных продуктов зависит от условий сульфирования. Если первоначально образуется больше 1,5-дисульфокислоты, чем 1,6-изомера, то в конечном счете получится больше тетрасульфокислоты. Она может быть получена нагревание.м кальш1евой соли нафталин-2,6-дисульфокислоты (высушенной при 200°С 1 ч.) с олеумом (25%-ный 3 ч.) в течение 4 ч при 90 С и затем еще 6 ч при 250—260°С. Продукт выделяют из горячего концентрированного раствора в виде натриевой соли прибавлением хлористого натрия . [c.161] Нафталин-1.3,5,7-тетрасульфокислота не способна сульфироваться или нитроваться. Прн сплавлении со щелочами сначала замещается сульфогруппа в положении 1, затем образуется смесь 1,3- и 1,5-диоксисульфохислот и, наконец, сплавлением с КОН при 280°С получается 4,6,8-триоксинафталин-2-сульфо-кислота. [c.161] Вернуться к основной статье