ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлорнафталины из "Химия и технология соединений нафталинового ряда" Электрохимическое хлорирование нафталина можно применять для получения а-хлорнафталина . Хлористый сульфурил превращает нафталин в а-хлор- и 1,4-дихлорнафталины . К числу реагентов, способных хлорировать нафталин, принадлежат такл е хлорноватистая кислота, NO I, S2 I2, Pb l2 2NH4 l и Сг02СЬ в уксусной кислоте. Последний из перечисленных реагентов вызывает одновременное окисление нафталина с образованием 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона. [c.178] Хлорнафталины как индивидуальные соединения не находят большого применения в технике. [c.178] Неочищенный хлорнафталин (16 500 кг) перегоняют в вакуууме (в приемнике 20—30 мм в верхней части колонны 50—60 мм), собирая следующие фракции а) предварительный погон (нафталин 2500 кг), б) промежуточная фракция (2000 кг 240—260 °С), в) а-хлорнафталин (7000 кг 250—262 °С), г) промежуточная фракция (3000 кг 262—280°С), д) дихлорнаф-талин (1700 кг). Фракции а) и д) возвращают в аппарат для хлорирования промежуточные фракции б) и г) снова подвергают перегонке, присоединяя к следующей партии неочищенного хлорнафталина. [c.179] Другой препаративный метод заключается в получении а-хлорнафталина из а-нафтиламина по реакции Зандмейера (в литературе указан выход 71 или путем нагревания двойной соли диазония с хлористым цинком в бензоле (выход 77%)2 . а-Хлор1нафталин может быть также получен из а-.нитро-нафталина при обработке последнего P I5 или СЬ из нафталин-а-сульфохлорида или а-нафтола нагреванием с P I5 изомеризацией -хлорнафталина в присутствии AI I3. [c.179] Свойства дихлорнафталинов приведены в табл. 7. [c.182] Полихлорнафталины. Хлорнафталины, содержащие в молекуле три и более атомов хлора, могут быть получены теми же методами, что и дихлорнафталины. Температуры плавления полностью идентифицированных соединений указаны в табл. 8. Некоторые из трихлорнафталинов диморфны. Октахлорнафталин уже был упомянут ранее (стр. 178). [c.182] Вернуться к основной статье