ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Динитронафталины из "Химия и технология соединений нафталинового ряда" Продукты, получающиеся при дальнейшем нитровании динитронафталинов, приведены в табл. 12, причем основной продукт реакции помещен на первом месте. [c.200] При обработке 1,3-динитронафталина хлористым оловом в H I и уксусной кислоте или сернистым аммонием или натрием получается смесь З-нитро-1- и 4-нигро-2-нафтиламинов, в которой преобладает первый изомер. При более полном восстановлении образуется 1,3-нафтилендиамин. [c.201] Прн восстановлении 1,6-динитронафталина в кислой среде хлористым оловом получается 6-нитро-1-нафтиламин, при восстановлении сернистым натрием 5-иитро-2-нафтиламин. Обработка олеумо.м при 40—50 °С приводит к образованию 4-нитро-зо-7-нитро-1-нафтола . [c.203] Из фильтрата отгоняют часть дихлорэтана до объема не менее 1700 л, охлаждают до 20—25 °С и перемешивают в продолжение 2 ч. Отфильтровывают 1,8-динитронафталин, промывают дихлорэтаном (6 раз по 300 л), перемешивают с дихлорэтаном (600 л) и передают в сушилку Венулет. Прибавляют воду (100—200 л) и отгоняют органический растворитель. Водную суспензию фильтруют, промывают к передают пасту на восстановление. Выход 525 кг. [c.204] Вернуться к основной статье