ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Экстракция из "Физико-химические методы анализа Издание 4" Величина коэффициента распределения зависит от температуры, свойств вещества и свойств фаз. [c.524] В качестве примера в табл. 40 приведены коэффициенты распределения некоторых веществ в различных фазах. [c.524] Чем больше коэффициент распределения и, следовательно, процент извлечения, тем эффективнее процесс экстракции. [c.525] Зависимость коэффициента распределения от температуры может быть самой разнообразной. В качестве примера в табл. 41 приведены коэффициенты распределения для двух систем при разных температурах. [c.525] Как видим, в одном случае коэффициент распределения увеличивается, с повышением температуры экстрагирование улучшается, в другом коэффициент распределения уменьшается— экстрагирование ухудшается. [c.525] На экстрагирование влияют также и другие соединения, в частности посторонние соли, находящиеся в экстрагируемом растворе. На рис. 325 приведены кривые изменения логарифма коэффициента распределения уранилнитрата между водой и ди-этиловым эфиром в присутствии различных нитратов. [c.525] Большое влияние особенно на распределение органических комплексных соединений оказывает кислотность среды. На рис. 326 приведены кривые извлечения хлоридов различных металлов из водного раствора этиловым эфиром при разной концентрации НС1 в растворе. [c.525] Следовательно, изменяя природу комплексообразователя, можно селективно извлекать ионы различных металлов из растворов. [c.526] Экстракцией можно отделять нужный элемент именно от тех примесей, которые мешают определению. Так, например, титан от железа и алюминия можно отделить экстракцией хлороформом из раствора, содержащего 8-оксихинальдин при рН=5,3, а от ниобия и тантала экстракцией изоамиловым спиртом из раствора, содержащего купферон и тартрат аммония, при рН=5. Эти примеры можно было бы продолжить. [c.527] Применение экстракции для отделения элементов от мешающих определению хорошо сочетается с физико-химическими (фотоколориметр ическим, полярографическим и другими) методами определения отделенного элемента в экстракте. В некоторых случаях такие определения могут быть проведены непосредственно в самом растворе после экстракции. Так, например, индий после экстракции его бензолом из раствора, содержащего родамин, может быть определен в бензольном растворе по величине экстинкции при 530 ммк. Тантал, извлеченный циклогексаноном из сернокислого раствора, предложено определять спектральным путем из остатка после испарения циклогексанона. Нередко для дальнейшего определения применяют реэкстрагирование выделенного вещества из органической фазы. В большинстве случаев это осуществляется взбалтыванием органической фазы с кислым раствором или раствором реагентов, разрушающих комплексное соединение, в виде которого данный элемент выделен в органическую фазу. После реэкстрагировання элемент в водном растворе может быть определен полярографически или другим физикохимическим методом. [c.527] Таким образом исследуемое вещество непрерывно извлекается из водного раствора и концентрируется в растворителе в колбе 1. [c.528] Вернуться к основной статье