ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Очистка из "Акриловые полимеры" Мономеры, ингибированные гидрохиноном, можно легко очистить от него промывкой 2—5 о-ным раствором соды нлн щелочи по периодической или непрерывной схеме. Уже после первой промывки мономер почти количественно освобождается от ингибитора. За ходом очистки можно следить по снижению интенсивности коричневой окраски промывных вод. По удалении всего ингибитора промывная вода не окрашивается. После щелочной обработки мономеры, в особенности низшие эфиры, необходимо промывать чистой водой до исчезновения щелочной реакции. Для подавления водорастворимости низших эфиров к промывной воде добавляют хлористый натрий. После промывки монол1еры сушат с помощью хлористого кальция, безводного сульфата натрия или других осушителей. [c.38] Высшие эфиры метакриловой и акриловой кислот удается освободить от ингибиторов только посредством щелочной промывки. Перегонка этих мономеров затруднена ввиду их высоких точек кипения, не говоря уже о том, что при температурах кипения они быстро полимеризуются. Вода в них практически не растворяется, так что необходимость в сушке отпадает. [c.38] Низшие эфиры этих кислот благодаря относительно низким точкам кипения легко могут быть очищены от ингибиторов перегонкой или ректификацией как при нормальном, так и при пониженном давлениях. Для предотвращения полимеризации особенно целесообразно последнее, и тогда нужно следить, чтобы ингибитор не увлекался в дистиллат. [c.38] Гидрохинон этим методохм удаляется очень легко, труднее освободиться от монометилтетрагидрохинона, летучесть которого в 3 раза выше, а поэтому он легче переходит в дистиллат. Простая перегонка достаточна для удаления гидрохинона, если допускается присутствие 10 его частей на 1000 частей мономера в дистиллате. Для получения мономера с более высокой степенью чистоты требуется фракционирующая колонна. Процесс ректификации можно осуществлять в обычных насадочных или отпарных колоннах. Колонна по крайней мере с четырьмя теоретическими тарелками позволяет получить мономер с содержанием ингибитора не более 1 части на 1000. В кубе следует оставлять достаточное количество мономера (10—20 о), чтобы в нем мог собираться весь ингибитор. К оставшейся массе можно, разумеется, добавлять чистый мономер для продолжения перегонки. [c.38] Прп каждой последующей операции необходимо учитывать общее содержание ингибитора. Концентрация его в кубе при ректификации моно.мера, необходимая для тор.можения полимеризации, составляет 0,01—0,1 о. [c.38] Вернуться к основной статье