ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Эпихлоргидрпн и органохлорсиланы из "Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы" При взаимодействии всех 1,2-эпоксидных соединений с первичными моно- или полиаминами образуется значительная часть высокомолекулярных продуктов полимеризации. Болдуин нашел, что добавление 0,8% фенилацетилена (в расчете на моноамин) значительно подавляет полимеризацию. [c.241] Реакция анилина с эпихлоргидрином изучалась неоднократно. Хорман-1- установил, что соединения реагируют друг с другом уже на холоду. Однако реакционный продукт не изучался. [c.242] Стеллман - получил высокомолекулярные водорастворимые продукты, пропуская в течение 15—20 час. через энергпч1Ю перемешиваемый раствор эпихлоргидрина в спирте медленный ток метиламина или другого первичного амина. Образуюш,иеся смолы при добавлении 20—30% воды дают пасты, улучшающие качество печатных красок. [c.245] Дополнительной обработкой аммиаком атомы хлора легко можно заменить на аминогруппы. Так образуются диамины с длинными цепями, которые являются высоковязкими жидкостями, кипящими с частичным разложением при температуре выше 200°/5 мм. Эти диамины можно синтезировать в одну стадию, если проводить реакцию между диамином и эпихлоргидрином с последующим внесением аммиака при температуре от —10 до 0 Благодаря сильной основности эти диамины пригодны, так же как диаминоизопропанол (см. стр, 238), для адсорбции из воздуха кислых продуктов или других газов и имеют более низкую упругость паров. [c.247] При взаимодействии эквимолекулярных количеств названн1 1х полиаминов, в особенности тетраэтиленпентамина, без добавления едкого натра с последующим слабым подкислением высшими жирными кислотами, например лауриновой кислотой, получают вязкие катионоактивные жидкости, которые могут найти широкое применение - -. [c.249] Заменой атома хлора на остатки первичных или вторичных аминов получают соединения, обладающие физиологической активностью. При взаимодействии арсаниловой кислоты с дихлор-гидрином получается 2-оксипропан-1,3-диарсаниловая кислота, с бромянтарной кислотой—арсанилянтарная кислота- . [c.250] Образующийся в первой стадии при взаимодействии с 1 молем вторичного амина 3-хлор-1-етор-аминопропанол-2 благодаря наличию атома хлора способен к многочисленным реакциям и является поэтому ценным полупродуктом. [c.251] Естественно, можно также получать несимметрично замещенные 1,3-диаминопропанолы-2, если промежуточно полученные 1-амино-3-хлорпропанолы-2 ввести во вторую реакцию с другим амином. Так, описано взаимодействие 1-метил-(или этил)-анили-но-З-хлорпропанола-2, легко получаемого из N-метил- или N-этил-анилина и эпихлоргидрина, и диметиламина с образованием 1-метил-(или этил)-анилино-3-диметиламинопропанола-22 . [c.253] Вернуться к основной статье