ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диоксидифенилалканы из "Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы" Применяя 2 моля фенола, в результате реакции получают сразу дифенол приведенного строения. Если вначале реакцию вести только с 1 молем фенола, то во второй стадии реакции можно применять замещенный фенол и получить при этом несимметричный продукт. Реакцию проводят в ледяной уксусной кислоте в присутствии трехфтористого бора при 70. При аналогичной конденсации с пирокатехином было получено тетраоксисоединение. [c.381] В качестве второго компонента, помимо фенола, можно применять такл(е этилфенол, амилфенол, бутилфенол, крезол и кси-ленол. [c.382] Несколько позднее был описан способ получения высокомолекулярных полифенолов взаимодействием дифенолов, например 1,12-ди-(оксифенил)-октадекана, описанного в предыдущем патенте, с формальдегидом в щелочной среде. [c.382] При 70° смешивают 216 г о-крезола, 176 г смеси дивинилбензола и этилви-ннлбензола (содержание первого составляет 57%) и 3 г 70% серной кислоты. Температура реакции самопроизвольно повышается до 150°. После снижения температуры до 100° раствор выдерживают еще 45 мин. Затем реакционную смесь выливают в ледяную воду и отфильтровывают выделившийся дифенол. [c.383] К 860 г фенола при 80—85° добавляют 35 г фенольного комплекса трехфтористого бора, содержащего 26% ВРя, и спустя некоторое время в течение 1 часа вводят 215 г очищенного масла скорлупы орехов АпасагсИит I. После перемешивания в течение нескольких часов при 80—90° в вакууме отгоняют летучие вещества до тех пор, пока температура не достигнет 150°. В остатке получают 286 г жидкости, вязкой при обычной температуре и представляющей собой смесь дифенолов. Этот сырой продукт с помощью эпихлоргидрина переводят в глицидный эфпр, из которого при взаимодействии с аминами можно получить отвержденные эпоксидные смолы. [c.383] Его получают конденсацией 2 молей гидрохинона с 1 молем дибромэтана б присутствии рассчитанного количества щелочи. [c.383] К смеси 200 с гидрохинона и 150 1,2-дибромэтана в течение 1 часа по каплям прибавляют раствор 90 г едкого кали в минимальном количестве воды. Раствор кипятят в течение 1 часа, что является достаточным для окончания реакции. Порошкообразный продукт кристаллизуют из спирта. Дифенол, полученный из гидрохинона, из-за его высокой стоимости едва ли найдет промышленное применение. По этому же способу, очевидно, можно будет получать любые дифенолы нз более дешевых двухатомных фенолов. [c.384] Это соединение было получено Шмидлином и Лангом конденсацией 2 молей фенола с 1 молем циклогексанона в концентрированной серной кислоте при 50—70 . Браун Ч а также фирма проводили конденсацию в растворе ледяной уксусной кислоты с концентрированной соляной кислотой. [c.384] Эта дикарбонопая кислога, очевидно, может с успехом применяться как в синтезе продуктов для эпоксидных смол, так и в качестве их отвердителя, хотя об этом и не упоминается в патентной литературе. [c.385] Кук и Смит рекомендовали простой способ, по которому можно получать четырехзамещенные диоксидифенилсульфиды. [c.387] О переводе этих относительно легко синтезируемых ди-(оксн- 1)енил)-сульфидов в их глицидные эфиры данных нет. Однако целесообразно было бы проверить пригодность этих соединений для получения эпоксидных смол. [c.387] В раствор 33,2 г 3,6-диэтилфенола в 125 мл бензина (смесь гептанов) при 20—25° медленно добавляют раствор 12,6 г двухлористой серы в 60 мл бензина. При этом выпадает ди-(4-окси-3,6-диэтилфенил)-сульфид, который кристаллизуют из толуола. [c.389] О применении этих легко синтезируемых ди-(оксифенил)-суль-фидов для получения эпоксидных смол данных нет. [c.389] К и К — Н, алкил или галоген. [c.392] Бензольные остатки в них могут быть замещены на нафталиновые. [c.392] Вернуться к основной статье