ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Применение меченых атомов для установления места разрыва связей в молекуле из "Химическая кинетика и катализ 1974" Гидролиз эфиров проводили водой, содержащей тяжелый кислород 0, отмеченный на схемах звездочкой. Если реакция протекает по схеме I, то в результате реакции должен получиться спирт, содержащий тяжелый кислород в случае протекания реакции по схеме П образующийся спирт не содержит тяжелого кислорода. Для опыта был взят уксусноамиловый эфир. Реакцию проводили в присутствии щелочи. Из отделенного от продуктов реакции спирта после гидрирования получили воду нормальной плотности. Таким образом, опыт показал, что реакция протекает по схеме П. Аналогичные результаты были получены при гидролизе монометилового эфира янтарной кислоты. [c.558] Было найдено, что эта реакция имеет первый порядок (так же, как и реакции изотопного обмена) относительно разности концентраций в реагентах. Скорость ее прямо пропорциональна концентраций водородных ионов. [c.558] По первой реакции СО2 образуется из р-атома углерода этильной группы, по второй — из углерода карбоксила. Оказалось, что реакция протекает по двум направлениям, но с разной скоростью 75% выделившейся углекислоты образуется по первой реакции и 25%—по второй. В зависимости от pH раствора удельные веса обеих реакций изменяются. Окисление хромовой смесью приводит к образованию 1007о СО2 по второму пути. [c.559] Вернуться к основной статье