ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Интегрирование основного уравнения кинетики реакции на поверхности раздела фаз из "Химическая кинетика и катализ 1985" Рассмотрим наиболее простой случай, когда взаимодействием растущих ядер, в частности их перекрыванием, можно пренебречь. Допускаемая при этом погрешность возрастает с увеличением степени превращения и к моменту установления максимальной скорости реакции (обычно при. V 0,3) может достигать 30%. Следовательно, полученное описание можно будет применять лишь для периода роста скорости реакции, но не для периода ее уменьшения (см. рис. 62). [c.273] Начальное условие для ядра, образовавшегося в момент т, будет иметь вид 1 == О, г = О при t = т. [c.274] Учитывая, что коэффициентам уравнений скорости образования ядер мы придали смысл эмпирических констант, их целесообразно исключить из уравнений, заменив экспериментально найденными значениями. Для этого прежде всего требуется установить, какой из законов образования ядер соответствует экспериментально наблюдаемым зависимостям. [c.275] Из выражения (58) следует, что если скорость образования ядер представляет собой экспоненциальную функцию времени, экспериментальные данные по наблюдаемой кинетике реакции должны линеаризоваться в координатах пЦ —т. е. строя график в этих координатах, мы должны получить прямую для экспериментальных точек, расположенных на восходящей ветви рис. 62 до максимума скорости реакции. [c.275] Следовательно, при образовании ядер по степенному закону можно ожидать, что экспериментальные данные о кинетике суммарной реакции дадут линейную зависимость в координатах пЦ— ш. [c.275] На рис. 64 приведена такая зависимость для реакции гидрирования карбида железа водородом, упомянутой выше. Видно, что линейная зависимость хорошо выполняется, а значения показателя степени в степенном законе (угловой коэффициент прямых) весьма мало изменяется при варьировании температуры и давления водорода, т. е. вид уравнения закона образования ядер стабилен в изученном интервале условий. [c.275] Вернуться к основной статье