ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производство резорцина окислением ж-диизопропилбензола из "Технология нефтехимического синтеза Часть 1" Многоатомные фенолы находят значительное применение в промышленности. Гидрохинон (/г-диоксибензол) используется в качестве ингибитора окисления и полимеризации и как проявитель в фотографии. Резорцин (л -диоксибензол) находит применение для изготовления красителей, быстро отверждающихся резорцино-формальдегидных смол, как антисептик, а также в производстве лекарственных средств. Пирокатехин (о-диоксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) применяется в фотографии, в медицине и в газовом анализе (для определения кислорода). Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол)—реактив для определения фурфурола, для обнаружения лигнина в бумаге. и для различных аналитических целей. [c.386] Наиболее распространенным методом производства многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами соответствующих полисульфокислот (аналогично получению фенола сульфонатным методом (см. стр. 385), а также галоидпроизводных и сульфокислот бензола, о- и -фенолсульфокислот. Пирокатехин и гидрохинон могут быть получены также восстановлением соответствующих хинонов пирокатехин получают сплавлением лигнина (выделенного из древесины) с едким кали. Фенолы высшей атомности получают из фенолов низшей атомности при сплавлении их фенолятов с едким натром (но не с едким кали). Из фенола таким путем получаются резорцин, пирокатехин и флороглюцин. [c.386] В последнее время большое значение приобретают процессы производства двухатомных фенолов окислением диалкилбензолов. [c.386] Источником образования примесей являются также содержащиеся в исходном л-диизопропилбензоле и- и о-изомеры и 1,1,3-триметилиндан. п-Диизопропилбензол окисляется примерно с такой же скоростью, как л -изомер. Поэтому образующаяся л -дигид-роперекись содержит примесь п-дигидроперекиси. о-Диизопропил-бензол окисляется чрезвычайно трудно и накапливается в цирку-лирукэщем оксидате как инертный разбавитель. Его приходится периодически выводить из системы. [c.388] Оба образующихся соединения при дальнейшем извлечении дигидроперекиси л-изопропилбензола не экстрагируются и накапли-вак)тся в оксидате как инертные разбавители. [c.388] При проведении окисления при 80 °С скорость накопления дигидроперекиси составляет 8—9,5 г/л в час (содержание гидроперекиси карбинола 10—11%), при 90°С скорость накопления дигидроперекиси возрастает до 18—20 г/л в час, но содержание гидроперекиси карбинола увеличивается до 14—15%. [c.388] Сильное влияние на процесс окисления оказывает pH среды. При pH 10 скорость окисления высока, но часть дигидроперекиси претерпевает катализируемое щелочью разложение в гидроперекись карбинола (см. стр. 387). При непрерывном процессе это приводит к повышенной концентрации гидроперекиси карбинола в оксидате. Оптимальное конечное содержание гидроперекисей в оксйдате (в пересчете на моногидроперекись) составляет 65% при этом в нем содержится 5—6% дигидроперекиси. При более низкой концентрации дигидроперекиси в оксидате затрудняется ее выделение, при более высокой концентрации образуется больше побочных продуктов. [c.388] Разложение ведут в среде метилизобутилкетона при температуре его кипения катализатором является серная кислота (раствор в ацетоне) в концентрации 1,5—4,0 г/л. Реакция разложения экзотермическая, тепловой эффект около ПО ккал/моль (536,8 кДж/моль). [c.389] При использовании 99,5%-ного ж-диизопропилбензола выход резорцина составляет 70% от теории. [c.389] Вернуться к основной статье