ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производство ароматических карбоновых кислот из "Технология нефтехимического синтеза Часть 1" Окисление алкилароматических углеводородов воздухом или кислородом в присутствии металлов переменной валентности (резинаты или нафтенаты кобальта или марганца) протекает через стадию образования гидроперекисей. [c.389] Для окисления образовавшегося кетона молекулярным кислородом в кислоту необходимы жесткие условия реакции и специальные катализаторы. [c.390] Это объясняется тем, что карбоксильная группа сильно дезактивирует оставшиеся метильные группы и делает их неспособными к дальнейшему окислению. В более жестких условиях — при 260— 280 °С и 70 кгс/см (6,8 МН/м ) можно окислить и вторую метиль-ную группу, но выход дикар боковой кислоты составляет 40—60%. Перевод карбоксильной группы в сложноэфирную снимает дезактивирующее действие карбоксильной группы, что было использовано при получении диметилтерефталата (см. стр. 400). [c.390] Большой промышленный интерес представляют процессы жидкофазного окисления ксилолов, при которых, в зависимости от условий реакции, получаются различные кислоты толуиловые (о-, М-, П-), изофталевая и терефталевая. [c.390] При окислении полиалкилбензолов с целью получения поли-карбоновых кислот (тримеллитовая, пиромеллитовая и т. д.) окисление вначале проводят воздухом с получением монокарбоновых кислот, а затем азотной кислотой. [c.390] Вернуться к основной статье