ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлорид-селективный электрод из "Справочное руководство по применению ионоселективных электродов" Хлорид-ионов (низких концентраций) определение в цементе. [c.146] Хлорид-ионы дестабилизируют структуру цемента и способствуют его разрушению. По содержанию хлорид-ионов в контрольных образцах цемента оценивают необходимость введения в него тех или иных ингредиентов. [c.146] Методика. Концентрацию хлорид-ионов определяют титриметрически по методу Грана, используя для установления конечной точки титрования хлорид-селективный электрод 94-17В и электрод сравнения 90-02. Титрантом служит 0,01 М раствор нитрата серебра. Пробы цемента измельчают и кипятят с азотной кислотой в течение 4 мин. После фильтрования раствор титруют. Результаты титрования наносят на диаграммную бумагу Грана, учитывающую поправку на 10%-ное изменение объема при титровании ( 900090). Э.д.с. измеряют с погрешностью отсчета не хуже 0,1 мВ см. Грана метод). [c.146] Хлорид-селективный электрод. Хлорид-селективный электрод фирмы Орион (модель 94-17В) представляет собой твердотельный ионоселективный электрод, предназначенный для измерения концентрации хлорид-ионов в водных растворах и в растворах некоторых органических растворителей. Используется в сочетании с соответствующим электродом сравнения. [c.146] Электродно-активным материалом является. хлорид серебра,, заключенный в корпус пз эпоксидного реактопласта (рпс. Х-2). Прп контактировании мембран с раствором, содерл ащим хлорид-попы, на разделе фаз мембрана — раствор возникает разность потенциалов, величина которой зависит от содержания хлорид-ионов в растворе. Прп измерении э.д.с. цепи в качестве второго полуэлемента используют электрод сравнения. [c.146] Чтобы сделать электрод вновь пригодным к работе, поверхность мембраны необходимо отполировать. [c.147] Хлорид-селективный электрод можно использовать при температурах от О до 100°С в интервале рн от О до 14. Комбинированный электрод (модель 96-17) предназначен для исследования очень малых объемов растворов с минимальным потоком. [c.147] Непосредственное определение хлорид-ионов можно проводить в интервале концентраций 5-10-=—1,0 М (рис. Х-3). [c.147] Методика определения хлора в воде основана на той же реакции, что и традиционный метод иодометри-ческого титрования. К анализируемому раствору добавляют кислый раствор иодида калия. В результате реакции иодида калия с содержащимся в образце хлором выделяется иод, концентрацию которого устанавливают при помощи хлор-селективного электрода. Концентрация иода, определенная таким способом, эквивалентна концентрации хлора. [c.148] Электродно-активным материалом является платиновая пластина. Возникающая на границе раздела платиновая пластина— раствор разность потенциалов зависит от отношення концентраций иодида и иода в растворе, тогда как электрод сравнения чувствителен только к изменению концентрации иодид-ионов. Следовательно, измеряемая разность потенциалов является функцией концентрации иода. [c.148] Угловой коэффициент наклона электродной функции не зависит от температуры, что позволяет проводить калибровку только по одному стандартному раствору. Однако температура анализируемых и стандартных растворов должна быть примерно одинаковой, так как калибровочный график смещается приблизительно на 1,5% при изменении температуры на 1 °С. [c.149] О до 50°С. Более нпзкие концентрации хлора можно контролировать непрерывно при помощи автоанализаторов хлора фирмы Орион (модель 1570 или 1770). [c.149] Хрома определение в медно-хромовых сплавах. Для получения медно-хромового сплава с оптимальными физическими и химическими свойствами необходимо контролировать относительное содержание входящих в него компонентов. Хром определяют титриметрически. Титрантом служит раствор хромата калия, я для определения конечной точки титрования используют окислительно восстановительный электрод 96-78 или 97-78. [c.150] Методика. Навеску образца растворяют в смеси азотной кислоты с небольщим количеством фторида водорода. Добавляют серную кислоту, чтобы растворить оксид хрома, и упаривают раствор. Затем прибавляют растворы нитрата серебра и персульфата аммония и смесь кипятят в течение 9 мин. Добавляют соляную кислоту и кипятят ещё 5 мин. После охлаждения прибавляют избыток сульфата аммония железа (П) и титруют раствор хроматом калия по методу обратного титрования. Окислительно-восстановительные потенциалы определяют с погрешностью отсчета не хуже 0,1 мВ. [c.150] Хрома определение в стали и чугуне. Для получения чугуна или стали с оптимальными физическими и химическими свойствами необходимо контролировать относительное содержание входящих в них компонентов. Хром определяют титриметрически. Титрантом служит раствор хромата калия, а для определения конечной точки титрования используют окислительно-восстановительный электрод 96-78. [c.150] Методика. Навеску образца растворяют в смеси серной, фосфорной и азотной кислот. После кипячения раствор фильтруют, добавляют растворы нитрата серебра и персульфата аммония и кипятят еще 10 мин. К охлажденному раствору прибавляют избыток сульфата аммония железа (II) и титруют хроматом калия по методу обратного титрования. Окислительно-восстановительные потенциалы измеряют с погрешностью отсчета не хуже 0,1 мВ. [c.150] Цианат-ионов определение в воде. При щелочном хлорировании сточных вод, содержащих цианиды, образуются цианаты, которые хотя и менее токсичны, но тем не менее представляют определенную опасность, поэтому содержание их в стоках необходимо контролировать. С этой целью цианаты переводят в аммиак, концентрацию которого определяют по методу стандартных добавок, используя аммиачный электрод 95-10. [c.151] Методика. К анализируемому раствору добавляют небольшое количество серной кислоты, нагревают 30 мин при 90— 95 °С, затем охлаждают и, добавляя 10 М NaOH ( 951011), доводят pH раствора до 11. Стандартный раствор готовят таким образом, чтобы при добавлении его аликвотной части к анализируемому раствору концентрация последнего увеличивалась примерно вдвое. После добавления аликвотной части стандартного раствора аммиака к анализируемому концентрацию цианат-ионов в образце определяют непосредственно, используя микропроцессорный иономер lonalyzer (модель 901). [c.151] Вернуться к основной статье