ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Вычисление истинных значений молярных коэффициентов погашения из "Методы абсорбционной спектроскопии в аналитической химии" Величина молярного коэффициента погашения, вычисленная по формуле (1.16), обычно не соответствует истинному его значению. Однако используя высоко монохроматизированные потоки излучений, проводя все опыты при постоянной ионной силе (fi = onst), исключив поглощение посторонних компонентов и найдя способ расчета равновесной концентрации поглощающего компонента, можно вычислить молярный коэффициент погашения при какой-то определенной длине волны. Это значение можно считать истинным. Рассмотрим несколько примеров таких расчетов. [c.22] Для всех опытов, которые отличаются исходными концентрациями реагирующих компонентов, соблюдаются следующие условия а) начальные концентрациии реагирующих компонентов hr. и См должны сохранять поетоянное соотношение, т. е. hr = q б) величины Т, fx, pH, I и X должны быть постоянны. [c.22] Вычисленное значение мк позволяет рассчитать Х1 по уравнению (1.17), если предварительно определен 8нр. Следовательно, по уравнению (1.17) можно рассчитать константу равновесия реакции образования комплексного соединения. [c.23] Уравнения для е, число которых определяется числом растворов с различной концентрацией, рещаются по методу усреднений. Мерой точности в определении величин К, 1, является среднее процентное отклонение вычисленной по уравнению (1.25) величины г от наблюдаемой 8 в опыте. [c.24] Совместным решением уравнений (1.29) и (1.31) получим е з+. Таким образом, для вычисления 8 по данному методу нужно знать коэффициент распределения реагента в системе бензол — вода, состав комплекса и уравнение реакции его образования. [c.25] Для применения этого метода необходим большой избыток комплексообразователя, чтобы весь реагент перевести в комплекс. Комплекс должен нести заряд и не переходить в слой органического растворителя. Метод непригоден для малоустойчивых комплексов. [c.25] Вернуться к основной статье