ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение и сеойствя реактивов Иоцнча из "Реакции и методы исследования органических соединений Книга 4" Обладая некоторыми особенностями, отличающими их от других магнийорганических соединений, реактивы Иоцича легко-вступают во многие характерные для магнийорганических производных реакции. [c.9] Препаративное значение имеет лишь первый из указанных способов, так как галоидные соединения типа КСеьСХ сравнительно трудно доступны. [c.10] Медленнее, чем указанные соединения, реагируют высшие ал-килацетилены. В этом случае реакция между эквивалентными ко.тичествамп реагентов обычно не проходит до конца, и для проведения ее требуется большой избыток алкилацетиленов. Высшие алкилацетилены в кипящем эфире вовсе пе вступают во взаимодействие с магнийорганическими соединениями, и реакцию удается осуществить лишь в кипящем дибутиловом эфире . [c.10] Измерения скоростей реакции показали, что скорость образования димагнийдибромацетилена соответствует мономолекуляр-ному механизму, и, следовательно, реакция осуществляется по схеме (Б). [c.12] Очевидно, что в этом случае также должна была бы иметь место бимолекулярная реакция. Следовательно, основной механизм изображается уравнением (Б). [c.12] ПОСТОЯННО оставалось сдвинутым влево. Для этого следует вести синтез либо с большим избытком димагпийдибромацетилспа, либо в присутствии избытка ацетилена. [c.13] Как показали В. И. Тетерин и А. П. Иванов , такого же результата можно достигнуть, проводя вторую стадию синтеза Иоцича в присутствии какого-нибудь соединения с активным атомом водорода (например, спирта). При этом мономагнийбромацетилен образуется благодаря взаимодействию димагнийпроизводного с соединением, содержащим активный водород. [c.13] Вернуться к основной статье