ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общие методы получения из "Химия и технология плёнкообразующих веществ" Рассмотрим подробнее эти методы. [c.246] Реакции эпихлоргидрина с фенолами и карбоновыми кислотами требуют применения основного катализатора, увеличивающего их нуклеофильность. Вследствие относительно высокой кислотности фенолов и карбоновых кислот реакция протекает специфично, и хлоргидриновые эфиры образуются количественно. Побочные реакции по образовавшейся вторичной гидроксильной группе протекают в незначительной степени. Реакция эпихлоргидрина со спиртами при основном катализе осложняется полиприсоединением по вторичной гидроксильной группе, избежать которого удается только при значительном избытке спирта. Поэтому реакцию эпихлоргидрина со спиртами часто проводят в присутствии кислых катализаторов, а образующиеся хлоргидриновые эфиры дегид-рохлорируют щелочью. [c.247] Подавлению этого нежелательного процесса способствует умеренная температура (20—40°С) и использование малополярных апро-тонных растворителей. При этих условиях выход эпоксидных соединений достигает 95%. [c.248] Реакция Прилежаева строго стереоспецифична окисление олефинов надкислотами практически всегда приводит к г ис-присое-динению по двойной связи. [c.248] При одностадийном методе эпоксидирование проводят надкислотой, образующейся непосредственно в процессе реакции —in situ. В этом случае обычно используют кислые катализаторы — серную кислоту или катионообменные смолы, катализирующие стадию образования надкислоты. [c.249] По третьему из указанных выше методов получают высокомолекулярные эпоксидные полимеры путем радикальной полимеризации (сополимеризации) непредельных мономеров, содержащих эпоксидную группу. Такими мономерами обычно служат глицидиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот (глицидилметакрилат, глицидилакрилат). Количество эпоксидных групп варьируют введением непредельных сомономеров, участвующих в реакции, например стирола, метилметакрилата, винилацетата. Молекулярную массу и структуру (чередование звеньев) полимеров регулируют обычными способами, используемыми при проведении радикальной сополимеризации (см. гл. 7). [c.249] Вернуться к основной статье