ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фотоупругость набухших полимеров (гелей) из "Структура макромолекул в растворах" Для осуществления этих условий удобным оказался метод исследования фотоупругости полимерных пленок, набухших в растворителях с различными показателями преломления Hs [195]. Разработка теории этого метода и некоторые экспериментальные исследования с вулканизованным каучуком были проведены в работах Куна [196, 197] и Трелоара [198]. Однако использование растворителей с показателями преломления, близкими к показателю преломления каучука, не дало возможности обнаружить различия в анизотропии молекул в разных растворителях. [c.668] Некоторые результаты для гелей полистирола в бромоформе п — 8 г О, кривая 1) и бутаноне п — п, = 0,22, кривая 2) представлены на рис. 8.47, где изображена зависимость (т, — 1[2)д от степени набухания q для нескольких образцов, различающихся степенью вулканизации (т. е. величиной М ) [195]. В обоих растворителях отрицательная величина (71 — 72) при пластификации полимера растворителем резко возрастает и достигает максимального значения при 1,5—2, в соответствии с переходом полимера из стеклообразного в высокоэластическое состояние и развитием равновесной высокоэластической деформации. [c.669] Аналогичная картина наблюдается в набухшем каучуке, для одного из образцов которого (Мс 5- 10 ) зависимость Т1—Ъ) о—/ я) представлена на рис. 8.48 [195]. В растворителях, где практически отсутствует эффект формы (хлорбензол и ксилол), при переходе от сухого полимера к набухшему наблюдается лишь весьма незначительное увеличение полол ительноч анизотропии, что, по-видимому, связано с разрыхлением сетки и соответствующим уменьшением межмолекулярного взаимодействия. В растворителях с заметным инкрементом показателей преломления положительная анизотропия (71 — 72)0 возрастает при набухании каучука в тем большей степени, чем больше абсолютная величина разности независимо от знака последней [п 1,52). [c.670] И при деформации геля, — фактически смыкаются, иллюстрируя общность двух этих явлений. [c.672] Выпадение данных, полученных в а-бромнафталине и, особенно, в тетрабромэтане (см. рис. 8.48), по-видимому, следует приписать специфическому взаимодействию этих растворителей с полимером, приводящему к дополнительному увеличению анизотропии молекулярной цепи. [c.673] Вернуться к основной статье