ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гибкость боковых групп . в) Влияние изомерии из "Структура макромолекул в растворах" По той же причине поли-р-наф-гилметакрилат ( 34) значительно менее анизотропен, чем поли-р-винилнафталин ( 22), хотя для анизотропии как той, так и другой молекулы решающую роль играет поляризуемость нафталинового цикла. Это обстоятельство, очевидно, можно использовать для изучения гибкости боковой цепи. [c.687] В качестве примера применения соотношения (8.28) в табл. 8.20 приведены данные для некоторых полимеров с ароматическим боковым радикалом. Значения Сц—а, при вычислении взяты из табл. 8.12, значения поляризуемости связей из данных работы [220]. Полученные результаты показывают, что во всех рассмотренных случаях вращение фе-нильных циклов заторможено довольно слабо (свободному вращению соответствует ф = = 45°) и в ряде случаев (за исключением 11, 15—17 и 20) мало изменяется при введении в цикл заместителей. Большая заторможенность бензольного кольца в 20, по-видимому, вызвана близостью одного из замещающих атомов хлора к основной цепи, для Л о 15 причина этого в стереорегулярности цепи. Ослабленное торможение для И объясняется большими расстояниями между фенильными кольцами в цепи фенилметилсилоксана. [c.688] Переход от линейной структуры боковой группы ( 28) к разветвленному третичному изомеру ( 30) сопровождается уменьшением положительной анизотропии боковой цепи (в ее координатных осях), что вызывает уменьшение отрицательной анизотропии молекулы (в координатных осях основной цепи) и приводит к перемене заака ал — отрицательного на положительный. [c.688] Вернуться к основной статье