ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение констант скоростей элементарных актов при полимеризации пропилена и этилена на системах, содержащих треххлористый ванадий из "Полимеризация на комплексных металлоорганических катализаторах" Обработка кинетических данных, представленных на рис. И 1.17, по уравнению (34) с учетом того, что основным актом ограничения является передача цепи на мономер (благодаря чему /г = р) позволила найти, что произведение крПр равно 0,012 (30 С) 0,037 (45°С) и 0,071 (60°С) л/(мин-г) соответственно (УС1з=1,2 г/л) (рис. III.20). [c.198] Из уравнения (50) следует, что на начальном участке кинетической кривой скорость полимеризации в каждый данный момент времени должна быть пропорциональна времени -г и См. Это находится в соответствии с результатами, полученными при изучении полимеризации пропилена на системе УСЦ—А1 (шо-С4Н9)з (см. рис. П1.16). [c.199] Максимальное число центров роста при полимеризации этилена на системе V U—А1(ызо-С4Нд)з составляет 0,2-10- моль/г V I3, что мало отличается от плотности расположения центров роста при полимеризации пропилена (табл. III.6). Ограничение роста цепи при полимеризации этилена происходит при участии мономера, триизобутилалюминия и спонтанно. Переход к нестационарному процессу полимеризации на системах, содержащих V I3, можно осуществить, изменяй температуру или соотношение A1 V, тогда как для систем с а-Т1С1з это достигается путем интенсивного механического измельчения катализатора. [c.206] Вернуться к основной статье