ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Перенос мономера к активным центрам гетерогенных катализаторов из "Полимеризация на комплексных металлоорганических катализаторах" Где С и С Л —концентрации мономеров в ходе полимеризации и в ее отсутствие Шп и Шпогл — скорости полимеризации и растворения мономера в растворителе. [c.218] Для выявления роли внутренней диффузии, связанной с подводом мономера из раствора к активным центрам гетерогенного катализатора при полимеризации в условиях, когда образующийся полимер остается на поверхности катализатора, рассмотрим модель, представляющую собой сферическое зерно катализатора, покрытое сплошной пленкой полимера (рис. 111.24). Эта модель соответствует наиболее неблагоприятному случаю, так как в реальных условиях частицы катализатора окружены рыхлым полимерным слоем [63, 797]. [c.219] Из уравнений (81) — (84) видно, что степень диффузионного торможения определяется значениями р, п , г и О. [c.220] Расчеты с применением уравнения (88) показывают, что диффузионное торможение начинает играть заметную роль только после того, как размер частиц достигнет 10 мкм [744, 793]. Если же полимер откладывается на поверхности башенками, образуя весьма пористую структуру, как предполагают в работе [731], то диффузия не будет играть существенной роли и при размерах частиц, превосходящих указанные выше. [c.222] Легко видеть, что Тдиф равно 2 мин. Градиент концентрации на поверхности катализатора будет составлять 1,5-10 моль/л, что при См=2,0 моль/л свидетельствует об отсутствии диффузионных ограничений. [c.222] Значения величины поверхности Т1С1з, найденные независимыми методами (электронная микроскопия и БЭТ-метод), хорошо совпадают [793], что указывает на незначительные рельеф поверхности и пористость катализаторов, содержащих Т1С1з. [c.222] Нетрудно показать, что и в этом случае диффузионное торможение не имеет места. [c.223] Вернуться к основной статье