ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Практика галоидирования в ядро из "Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях" Так как объем производства хлорбензола, широко используемого в качестве промежуточного продукта и растворителя, чрезвычайно велик, получение его в аппаратах периодического действия экономически невыгодно, и в настоящее время почти во всех странах применяется непрерывный способ хлорирования. Он может осуществляться в каскаде аппаратов, в паровой фазе и в паровой фазе в виде окислительного хлорирования. [c.115] Как видно, прп реакции образуется вода, в присутствии которой хлористый водород вызывает сильную коррозию аппаратуры. Поэтому широкого использования этот процесс не получил. [c.117] Хлорирование толуола в ядро ведут в значительно меньших масштабах. В качестве катализатора здесь используется РеС1з или Sb I . В последнем случае процесс хлорирования ведут в освинцованном аппарате. При этом получают смесь о- и и-хлортолуолов (1 1) с более высоким выходом, чем в присутствии хлорного железа. Ее разделяют с помощью вакуум-перегонки. [c.117] Для получения используемых в промышленности о- и п-хлор-фенолов фенол хлорируют хлористым сульфурилом. Продукты реакции разделяют перегонкой в вакууме. [c.118] Анилин и другие ароматические амины хлорируются так же легко, как и фенол. Для получения монохлорпроизводных первичные амины обычно перед хлорированием ацилируют. [c.118] В промыщленности для этого используются аппараты, один из которых показан на рис. 16. [c.118] Выделяющаяся при реакции вода разбавляет серную кислоту и ослабляет ее окисляющее действие. Поэтому в ходе процесса кислоту укрепляют, осторожно добавляя необходимое количество олеума (С. Т. Рашевская). Избыток последнего, однако, недопустим, так как вызывает сульфирование. [c.121] Вернуться к основной статье