ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общие представления о реакции из "Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2" Другое сушественное отличие ацилирования от алкилирования— четкая стадийность первой реакции. Она связана с тем, что ацильная группа, введенная в ароматическое кольцо является сильным электроноакцепторным заместителем, резко тормозящим дальнейшее замещение. [c.131] Хлорид алюминия введенный в реакцию, не регенерируется, так как остается связанным с карбонильной группой. Поэтому он расходуется при реакции в стехиометрических количествах и его необходимо брать не менее чем 1 моль на моль хлорангидрида. Если же для ацилирования используется ангидрид кислоты, то образующаяся при реакции карбоновая кислота связывает еще 1 моль хлорида алюминия и расход этого катализатора увеличивается вдвое. [c.131] Реакцию ацилирования обычно проводят в среде органического растворителя, которым может служить избыток ароматического соединения или же другое соединение, обладающее меньшей реакционной способностью, чем вводимое в реакцию. [c.131] В промышленных условиях ацилирование проводят в эмалированных аппаратах, снабженных рубашкой для обогрева и охлаждения, мешалкой и обратным холодильником. Контроль процесса обычно осуществляют по скорости, с которой выделяется хлороводород. После завершения процесса реакционную массу выливают в подкисленную воду для того, чтобы соли алюминия остались в растворе органический слой отделяют и растворитель отгоняют с водяным паром или же подвергают фракционированной вакуум-перегонке, выделяя целевой продукт. [c.131] Вернуться к основной статье