Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Промышленное применение реакции довольно ограничено. Она используется для синтеза нитрила 3-пиридинкарбоновой кислоты — никотиновой кислоты из 3-пиридинсульфоната натрия и цианида натрия. Реакция проводится при 340—400 °С и выход продукта составляет 46 %.

ПОИСК





Замещение сульфогруппы другими нуклеофилами

из "Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2"

Промышленное применение реакции довольно ограничено. Она используется для синтеза нитрила 3-пиридинкарбоновой кислоты — никотиновой кислоты из 3-пиридинсульфоната натрия и цианида натрия. Реакция проводится при 340—400 °С и выход продукта составляет 46 %. [c.179]
Эта реакция может использоваться и в ряду бензольных производных в том случае, если сульфогруппа активирована акцепторным заместителем, находящимся в орто- или пара-положении. Но в антрахиноновом ряду она идет особенно легко, при действии дитионита натрия. Этим путем удается отщепить сульфогруппу из разнообразных 1-амино- и 1-гидрокси-2-антрахинонсульфокислот. [c.180]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте