ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Замещение галогена алкокси- и ароксигруппами из "Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2" присутствующая в реакционной массе, смещает приведенное равновесие влево и снижает концентрацию нуклеофильного реагента. Это особенно важно для спиртов, имеющих очень низкие константы ионизации. Поэтому содержание воды в спирте должно быть строго ограничено. [c.186] Чтобы уменьшить протекание этой побочной реакции едкий натр добавляют в реакционную массу постепенно, по мере его расходования. Рекомендуется также использовать окислители — кислород воздуха, природный диоксид марганца — пиролюзит, почти полностью подавляющий образование азоксисоединения. [c.186] Нуклеофильность алкокси- и ароксигрупп сильно возрастает, если в качестве растворителей используются не спирты, а биполярные апротонные растворители, не способные сольватировать анионы (см. 7.3). В этих растворителях гладко проходят реакции нуклеофильного замещения хлора в соединениях, не содержащих электроноакцепторных заместителей. [c.187] Вернуться к основной статье