ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Взаимные переходы в антрахиноновом ряду из "Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2" Реакция аминирования хиниза[рина полностью обратима достаточно восстановить диаминоантрахинон до лейкосоединения и непродолжительно нагреть его в Щелочной или кислой среде, чтобы получить лейкохинизарин и соответствующий амин. Это превращение используется главным образом для установления строения антрахиноновых красителей. [c.213] Восстановление хинизарина в лейкосоединение осуществляют дитионитом натрия (N328264) или цинковой пылью. Первый способ чаще применяют, если лейкосоединение выделяют и затем вводят в реакцию с аминами, а второй — когда восстановление совмещают с реакцией аминирования. [c.213] Предложите схемы синтеза а) 4-амино-5-гидрокси-1-нафталинсульфокис-лоты, б) 8-амино-4-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты, в) 3-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты, г) 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты. [c.214] Вернуться к основной статье