ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механизм реакции и влияние заместителей из "Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2" Для успешного протекания этих реакций необходимо постоянный внешний источник радикальных частиц, часть которых к тому же может расходоваться на побочные процессы. Поэтому в синтезе ароматических соединений реакции радикального аромати-ческбго замещения имеют пока лишь очень ограниченное применение и изучены сравнительно мало. [c.225] Суммарная скорость реакции радикального замещения лимитируется скоростью образования а-комплекса, так как кинетический изотопный эффект при этих реакциях не обнаружен. [c.226] Влияние полярных эффектов становится заметным при одновременном варьировании заместителей в субстрате и атакующем арильном радикале. Так, п-нитрофеннльный радикал медленнее реагирует с нитробензолом, чем с анизолом, и дает больфе мета изомера, а лара-толильный радикал, напротив, быстрее реагирует с нитробензолом, чем с анизолом и дает меньше жега-изомера. [c.226] Полярные эффекты резко возрастают в случаях, когда атакующий радикальный реагент несет заряд. Так, аммониевые катион-радикалы, используемые при гомолитическом аминировании, сильно электрофильны и при реакции ориентируются исключительно в пара- и орто-положения к электронодонорному заместителю. [c.227] Вернуться к основной статье