ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение бетаин-Ы-гексадецилдиметилендиамино-Ы,Ыдиметил-2-гидроксипропансульфокислоты из "Поверхностно-активные вещества" Получение бетаин-Л -(тетрадекан)-ЛГ, Л/ -диметилглицина. [c.66] Получение бетаин-Л -додецил-Л/-этилендиамин-Л/Л/ -диметил-глицина. 124,5 г (0,5 моль) додецилбромида но каплям добавляют к 180 г (3 моль) этилендиамина, растворенного в смеси 125 мл этилового спирта и 400 мл бензола. Смесь нагревают с обратным холодильником до кипения, а реакцию при этой температуре ведут в течение 8—10 ч. Затем при перемешивании добавляют 100 мл 20 %-го гидроксида натрия. После этого для полной нейтрализации бромоводородной кислоты реакционную смесь необходимо 1,5—2 ч нагревать при перемешивании и температуре 50—60°С. По окончании реакции слои разделяют в делительной воронке. В верхнем бензольном слое находится Ы-додецил-Ы-этилендиамин ( l2H25NH 2H4NH2), в. нижнем водном — бромид натрия и избыток этилендиамина. [c.67] После отгонки бензола в остатке получаю 93,5 г (0,41 моль) Ы-додецил-Н-этилендиамина, который по реакции Лейкарта превращают в Ы-додецил-Ы-этилен-Ы, Ы -диметил l2H25NH 2H4N( Hз)2 с выходом около 100 г. [c.67] Бетапн-]М-додецил-Ы-этилен-Ы, Ы -диметилглицина получают после обработки производного диметиламина хлоруксусной кислотой в спирто-водном растворе при нагревании в течение нескольких часов при 60—70 °С. Индивидуальный бетаин можно получить после сушки, экстракции этиловым спиртом, фильтрования и отгонки спирта. Выход составляет 100—110 г. [c.67] Следует отметить, что более простые представители алкил-бетаинов, такие, например, как Ы-додецил-Н,Н-диметилглицин или Ы-додецил-Н,Ы-диметилсульфокислоту, можно получить проще, применив последовательно приемы, приведенные в предыдущих разделах этой главы. [c.68] Вернуться к основной статье