ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение степени оксиэтилирования иодометрическим титрованием из "Поверхностно-активные вещества" Анализ проводят в приборе, изображенном на рис. 2.3, в атмосфере СО2, чтобы избежать окисления иодид-иона. Перед проведением анализа соединяют газоотводную трубку с холодильником и с жидкостным затвором (с 20 %-м раствором иодида калия). [c.123] В колбу вставляют капилляр и закрепляют его на отводе колбы эластичным отрезком каучуковой трубки. После того, как прибор собран и закреплен на штативе, над глицериновой баней, систему продувают диоксидом углерода. Сначала открывают основной вентиль на баллоне, а затем медленно открывают редукционный вентиль. Систему продувают 10—15 мин, одновременно включают электроплитку для нагревания глицериновой бани. [c.123] Содержимое колбы осторожно, но быстро сливают в плоскодонную колбу со шлифом и закрывают пробкой. Прибор промывают несколькими порциями дистиллированной воды, которую сливают в ту же колбу. Раствор в колбе титруют 0,1 и. раствором тиосульфата натрия, применяя в качестве индикатора 1 %-й раствор крахмала. Одновременно с рабочим опытом ставят контрольный. [c.124] Здесь Vi и 1 2 — объемы 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, израсходованные на титрование в рабочем и контрольном опытах соответственно, мл 0,0022 — масса оксида этилена, соответствующая 1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, г К — коэффициент поправки к раствору тиосульфата натрия р — навеска испытуемого вещества, г. [c.124] Расхождение между параллельными определениями не должно превышать 1 % (абс.). За результат принимают среднее из трех определений. [c.124] Вернуться к основной статье