ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение содержания цианамидного азота из "Аналитический контроль производства в азотной промышленности Вып 13" Принцип метода тот же, что и при определении цианамидного азота в цианамиде кальция (см. стр. 67). [c.82] Нитрат серебра, 0,1 н. раствор. [c.82] Нитрат висмута, кристаллический. [c.82] Аммиак водный, 25%-ный раствор. [c.82] Азотная кислота, разбавленная (1 4). [c.82] Серная кислота, 0,1 н. раствор. [c.82] Едкий натр, 0,1 н. раствор. [c.82] Хлорид аммония, насыщенный раствор, нейтрализованный перед применением по индикатору метиловому красному. [c.82] Фенолфталеин, 1 %-ный спиртовый раствор. [c.82] Метиловый красный, 0,2%-ный раствор. [c.82] Около 8 г цианплава, взвешенного в бюксе с крышкой с точностью до 0,0002 г, растирают с водой в ступке и переводят из ступки в мерную колбу емкостью 500 мл. В колбу прибавляют 0,5 г нитрата висмута и водный раствор аммиака до появления ясного запаха. Объем раствора в колбе доводят водой до метки, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в сухой стакан, отбрасывая первые порции фильтрата. Отбирают пипеткой с грушей 50 мл фильтрата и переносят в колбу для титрования емкостью 250—300 мл. К 5 Л1Л раствора нитрата серебра прибавляют 0,2 мл аммиака и полученный раствор, медленно при перемешивании выливают в колбу с испытуемым раствором. Осадку дают постоять около 30 мин и фильтруют. Колбу и осадок на фильтре промывают водой до отсутствия щелочной реакции в промывных водах по фенолфталеину и фильтр с осадком переносят в колбу, в которой проводилось осаждение затем туда же приливают 5 мл серной кислоты, 10 мл раствора NH l, стеклянной палочкой развертывают фильтр, прибавляют 2—3 капли метилового оранжевого, взбалтывают и титруют избыток кислоты щелочью до изменения цвета жидкости из красного в оранжево-желтый. [c.83] Все остатки растворов проб и отходы, получающиеся при анализе, нейтрализуют раствором сульфата железа (//), после чего тщательно моют посуду. [c.83] Вернуться к основной статье