ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Второй этап эволюции цепных процессов из "Теория цепных процессов" в случае, если молекула Г может адсорбировать Му и М2, то мы получаем два одинаковых комплекса Г МуМ2) вместо одного исходного, т. е. рассмотренный пространственно координированный процесс является разветвленным. [c.279] Мы рассмотрели здесь пример, когда в результате отдельных реакций появляются два структурных элемента Р и р , из которых синтезируется Р. Этот пример служит лишь иллюстрацией основных концепций о возможности образования молекул Р, в частности, белковых молекул, по частям из структурных элементов молекулы Р. В действительности вследствие сложности молекул Р и большой величины их молекулярного веса они могут строиться не из двух, а из большего числа структурных элементов Р, Р , Р и т. д. в результате значительно более сложной системы реакций. Соответствующие цепные схемы мы рассмотрим далее. Здесь заметим лишь, что в общем случае новообразование различных макромолекул Л становится возможным тогда, когда они строятся из частей Р ,. .., являющихся конечными продуктами ряда взаимно связанных цепных процессов. Присоединенные к Р активные частицы Ж,- можно рассматривать тогда как коферменты (простетические группы), а Р/ — как собственно ферменты. [c.279] После появления размножающихся комплексов (Ж,-) стойкость соответствующих цепных процессов, протекающих с их участием, значительно увеличивается. Действительно, даже если в рассматриваемой водной среде имеются частицы ингибитора, которые могут поглощать активные частицы Ж в том случае, когда они являются свободными, но не в состоянии адсорбировать комплексы Р,- (Ж,-), то наличие ингибитора не будет иметь следствием затухание процесса. Кроме того, размножение Р[ (Ж,-) будет вести тогда к непрерывному нарастанию скорости реакции, т. е. числа развивающихся циклов. [c.279] Совершенно ясно, что такого рода кооперация двух процессов ускорит развитие первого процесса и стабилизирует развитие его цикла превращений. Аналогичного рода влияние могут оказать продукты реакции первого процесса на развитие второго процесса. [c.280] Пусть мы имеем два цепных процесса, развивающихся на основе одного и того же питательного субстрата 5. Тогда, если скорость первого процесса значительно выше скорости второго, то практически все количество субстрата уйдет на размножение первой системы проферментов. Количество проферментов, определяющих развитие второго процесса, тогда практически не будет возрастать. Более того, в случае сложных цепных процессов один или несколько конечных продуктов, выделяемых в ходе первого процесса, могут войти в цикл реакций второй системы. Тогда второй процесс будет подавлен первым. Таким образом, цепные процессы, более приспособленные к развитию в данных условиях среды, способны подавлять своим течением другие, менее приспособленные, обладающие циклом меньшей стабильности и меньшей скорости развития. В этих своеобразных условиях непрерывной отсортировки и нарастания числа циклов более приспособленных процессов и гибели менее приспособленных преимущество должны были получить такие процессы, которые протекают с участием систем проферментов (УИ,), обладающих боковыми связями для присоединения их друг к другу, так что образуются коллоидные частицы. В этом случае продукты субстрата могут диффундировать внутрь этих коллоидных частиц и вступать здесь в реакции с Ж,-. В результате осуществляется цепная регенерация М и Г и одновременно строятся новые макромолекулы Р (УЙ/). Вследствие этого количество коллоидной фазы может в ходе процесса нарастать. [c.281] Если принять во внимание, что вследствие самой сущности циклического процесса цикл, наиболее приспособленный к бесперебойному развитию и размножению в условиях данной среды, передает свои качества последующим циклам, становится ясным, что каждое благоприятное изменение в системе проферментов (Ж,-) должно закрепляться в последующих циклах, вплоть до последующего спорадического изменения цикла при более резких колебаниях условий среды. [c.281] Такого рода белковые коллоидные вещества, способные к новообразованию аналогичных белковых тел за счет обмена веществ, являются простейшими формами (прототипами) живого вещества. Вовлечение в цикл превращений белковых молекул обусловило, таким образом, переход к качественно новым формам движения материн, которые типичны для биологических процессов и которые мы не встречали на более ранних этапах эволюции цепных процессов. [c.282] Вернуться к основной статье