ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы расчета при больших скоростях диффузии в твердой фазе из "Точная криометрия органических веществ" Уравнение (106) является исходным для любого метода расчета содержания примесей, образующих твердые растворы, так как не имеет еще никаких ограничений относительно распределения примесей в твердой фазе. [c.131] Коэффициент k определяется как отношение концентрации примеси в твердой фазе к концентрации ее в жидкости при равновесии. [c.131] Если линии солидуса и ликвидуса рассматривать как прямые, что возможно при малом содержании примесей, значение k для данной бинарной смеси будет постоянно и не зависит от концентрации примеси. [c.131] Именно последним обстоятельством можно объяснить тот факт, что уравнение (108) применимо только для расчета содержания примеси в относительно грязных образцах, в которых доминирует одна примесь, а остальные содержатся в значительно меньших количествах. В высокочистых веществах обычно содержание отдельных примесей примерно одинаково, поэтому, если зависимость Т = ф(1//) для этих веществ отличается от линейной, в большинстве случаев для расчета используют экстраполяцию этой зависимости в интервале значений доли жидкой фазы от 0,9 до 0,7, а не расчет по уравнению (108). [c.132] Проверку соблюдения условий применимости уравнения (lOe) можно осуществить графическим построением одной из следующих зависимостей. [c.132] Если теперь построить график / = ф[(Го—7 ) ], то полученная прямая будет иметь наклон Nlj А и должна пересекать ось ординат при —к/(I—к). На рис. 68 показана эта зависимость [105] для бинарных смесей фенола с о-, м- и /г-крезолом. При отсутствии образования твердых -растворов зависимость представляет прямую, проходящую через начало координат (прямая 1). Отклонения кривых 2 и 3 от прямой Херингтон и Лоренсон объясняют неравновесным распределением примеси в твердой фазе. [c.133] Вернуться к основной статье