ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение микроколичеств серебра, меди, свинца, и кадмия методом пиковой осадочной хроматографии на бумаге, импрегнированной диэтилдитиокарбаминатом железа из "Физико-химические методы анализа 1988" Лабораторная посуда — см. работу 17. [c.346] Диэтилдитиокарбаминат натрия, 0,01 %-й водный раствор. [c.346] Хлорид железа(1П), 0,5 %-й водный раствор, подкисленный соляной кислотой до pH = 1. [c.346] Глицерин, 12 %-й водный раствор. [c.346] Стандартные растворы нитрата серебра с концентрацией Ag 10 мг/мл сульфата меди с концентрацией Си + 10 мг/мл нитрата свинца с концентрацией РЬ + 100 мг/мл нитрата кадмия с концентрацией d + 100 мг/мл, подкисленного азотной кислотой до pH = 3. Из этих исходных растворов разбавлением готовят стандартные растворы для хроматографирования с концентрацией определяемых ионов от 25 до 500 мкг/мл. [c.346] Подготовка капилляра — проводят также, как описано в работе 17. [c.346] Определение содержания ионов серебра, меди свинца и кадмия. Подготовленную полоску бумаги размечают, как указано в работе 17. [c.346] Далее измеряют линейкой высоту каждого пика. По высотам пиков стандартных растворов строят градуировочные графики для каждого иона. Для этого по оси абсцисс откладывают концентрацию соответствующего иона (мг/мл), а по оси ординат— высоту пика (мм). По графику определяют концентрацию каждого из ионов. [c.347] Составляют отчет о работе. Полученные результаты представляют в виде таблицы по форме, приведенной в работе 17. [c.347] Вернуться к основной статье