ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение малых количеств меди и цинка в колчедане и огарке полярографическим методом из "Методы анализа и контроля производства серной кислоты и суперфосфата" Ци1и и медь в колчеданах и пиритных огарках определяют (в отсутствие кобальта) полярографическим методом. При этом раздельное определение меди и цинка может быть осуществлено из одной навески. [c.28] Колчеданы и колчеданные огарки содержат большое количество железа, в присутствии которого невозможно прямое полярографическое определение медн и цинка. [c.28] Для удаления железа рекомендуется двукратное его осаждение аммиаком, в результате чего достигается наиболее пол]юе извлечение цинка, которьи может теряться вследствие соосаждения с больши-м осадком гидроокиси железа. [c.28] Цинк и медь после отделения железа определяют полярографически в аммиачной среде. [c.28] Серная кислота, разбавленная (1 1). [c.29] Перекись водорода,. 4% -ный раствор. [c.29] Желатина, О.П о-ный раствор. [c.29] Ход определения. 1 г колчедана (или огарка), взвешенного с точностью до 0,001 г, помеш,ают в коническую колбу емкостью 200—250 мл, приливают около 10 мл соляной кислоты (уд. в. [c.29] Осадок гидроокиси железа отфильтровывают и промывают 2—3 раза горячей водой. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу емкостью 250 мл. Осадок гидроокиси железа смывают горячей водой обратно в колбу, в которой производилось разложение пробы, прибавляют 10 Л1л разбавленной серной кислоты и снова осаждают железо аммиаком с прибавлением избытка аммиака в 15 мл. Фильтруют, промывают 5—6 раз горячей водой и присоединяют фильтрат и промывные воды к первому фильтрату в мерной колбе. Раствор охлаждают до комнатной температуры, разбавляют дестиллированной водой до метки, хорошо перемешивают и берут часть его для полярографирования. [c.29] Раствор для полярографирования помешают в электролизер измерительного прибора. Для освобождения от растворенного кислорода добавляют 0,3гсульфита натрия и для подавления максимумов поляризационных кривых—несколько капель 0,1 %-ного раствора желатины. Электролизер подключают в измерительную цепь прибора и полярографируют, т. е. снимают поляризационную кривую зависимости сила тока—напряжение . Полученную кривую сравнивают с аналогичной кривой для типовых растворов. [c.29] Вернуться к основной статье