ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакционная способность органических пероксидных соединений из "Аналитическая химия органических пероксидных соединений" В реакциях с иодид-ионом пероксидные соединения выступают в качестве электрофильных реагентов. [c.14] Перкислоты реагируют с раствором К1 в водной уксусной кислоте очень быстро - реакция завершается за 5-1 О мин при комнатной температуре для опре- деления высокомолекулярных гидропероксидов, пероксидов алкилов, трет-бутилперзфиров требуется действие катализаторов (катионов металлов переменной валентности, сильных кислот). [c.15] На примере восстановления кумилгидропероксида показано, что процесс происходит одностадийно с переносом двух электронов 5]. [c.17] Наблюдающийся рост в ряду замещенных пербензойной кислоты симбатно с ростом кислотности пo -тверждает расщепление связи О-ОН в переходном состоянии. [c.19] Значение jj в уравнении Гаммета, согласно дан- ным табл.- 1.1,1, положительно и равно 0,756, что указывает на атаку пероксида нуклеофильным реагентом, в скорость лимитирующей стадии. [c.20] Изучение реакции пероксида бензоила с различными щелочными иодидами в 95,1% и абсолютированном этаноле показало [9], что константа скорости реакции увеличивается в ряду катионов 05 RЪ . [c.21] При низких концентрациях Н1(10 -10 М) пероксид трет-бутила реагирует в среде СС1 по уравнению [12] . [c.22] Определены параметры превращения и выведено кинетическое уравнение. [c.22] Вернуться к основной статье