ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кинетические методы анализа из "Аналитическая химия органических пероксидных соединений" Для определения пероксида бензоила, используемого в качестве отбеливателя в муке, разработан метод [22], основанный на восстановлении пероксида до бензойной кислоты действием, смеси порошка железа с H l на эфирный раствор образца. Бензойную кислоту определяют колориметрически после действия нитрующей смеси и гидроксиламина. [c.96] Целый ряд методов использует способность аминов и фенолов окисляться под действием пероксидных соединений. Так, лейкооснование метиленового голубого способно окисляться до окрашенного катиона f23 . [c.96] Лейкооснование бензоилметиленового голубого реагирует с пероксидными соединениями с образованием характерной окраски метиленового голубого. Он имеет ряд преимуществ перед лейкометиленовым реагентом не так чувствителен к кислороду воздуха, его растворы могут храниться в бензоле при комнатной температуре в темной склянке. Недостатком является меньщая скорость реакции с пероксидными соединениями, для ускорения применяют нафтенат циркония. [c.97] Этим методом определялись гидроперокСиды кумила и трет-бутила, пероксиды бензоила и- лауроила [28], гидроперокси- и пероксисоединения в живице и сосновом масле [29]. [c.98] Для спектрофотометрического определения микро— граммовых количеств пероксидов лауроила и бензоила применен сульфат И, М- диметид-п—фенилендиамина в метаноле [ЗО]. который был также успешно использован для определения пероксидных чисел в жирах и других окисленных системах [31]. При реакции образуется голубой комплекс. [c.98] Гидропероксид из тетрагидрофурана определяют колориметрически по реакции с сульфатом М, КГ -диэтил-п-фенилендиамина [32]. При помощи лейкооснования 6—дихлорфенолиндофенола определяют низкие концентрации гидропероксидов в облученных препаратах 133]. [c.98] Для определения пероксида из флуоренона при изучении полимеризации стирола предложен индаминовый способ, основанный на окислении ацетата 4,4—диами— нодифениламина в ледяной уксусной кислоте с образованием синей окраски. Максимальная окраска достигается в течение 5-30 мин в зависимости от количества пероксида [23]. [c.98] Для качественного открытия -пероксидных соединений используют также сульфат титана, фенолфталеин, гидразид 3—аминофталевой кислоты, ксантогенат нат рия, сульфат -диметил-п-фенилендиамина. [c.102] Присутствие пероксидов алкилов можно определить поцде их гидролиза до гидропероксидов в сильнокислой среде для этой цели применяют иодистоводородную кислоту или концентрированную соляную кислоту с последующим введением иодистого натоия или сульфата -титана в 50%-ной серной кислоте. [c.102] Для открытия пероксида кумила в полиэтилене пленку помещали на 2 мин в 1%-ный раствор N1, N -ди(Р -нафтил)—п—фенилендиамина в ССЦ и затем образец нагревали между двумя стеклянными пластинками. в течение 1 мин до 200 С. О присутствии пероксидных соединений судят по появлению интенсивного красного окрашивания [3]. Под действием гидропероксидов раствор стеарата кобальта (П) в хлороформе окрашивается при концентрациях гидропероксидов выше 10 моль/л. [c.102] При нагревании петоксида бензоила с гексаметилен-тетрамином последний окисляется с образованием формальдегида, обнаруживаемого по почернению реактива Несслера. [c.102] Уксусный альдегид обнаруживается по синему окрашиванию раствора нитропруссида натрия в присутствии морфилина. Для открытия перекиси бензоила применяют также трифенилфосфин [ 5]. [c.103] Молибденовый синий, получаемый восстановлением молибдата аммония гидразинсульфатом, применяют в фармацевтической практике для определения пероксидных соединений в жирах [б]. [c.103] Фильпот описал ряд методик открытия и идентификации органических пероксидных соединений в биологических продуктах [9]. [c.103] Проба применялась для определения пероксидных соединений в животных тканях, жирах и растворителях, при этом пятно получалось более четко и устойчиво, чем в пробе с солями железа (П). [c.104] Вернуться к основной статье