ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Потенциометрическое титрование из "Аналитическая химия органических пероксидных соединений" Перкислоты, гидропероксиды, а также пероксидные соединения альдегидов и кетонов (имеющие гидроперо— ксигруппу) проявляют кислотные свойства. Наиболее сильными из перечисленных являются перкислоты, ве- личина рХд которых в среднем на 3,5. единицы больше величины рКа соответствующей органической кислоты. [c.179] Гидропероксиды, как и пероксиды из карбонильных соединений, представляют собой очейь слабые кислоты с р/ д 11,6-12,8. Первичные гидропероксиды -более сильные кислоты, чем вторичные, которые в свою очередь, сильнее трет- гидропероксидов . Э табл. [c.179] Трехкратное уменьшение трансмиссионного коэффициента при подобной замене, вероятно, является следствием большей диэлектрической проницаемости кислорода по сравнению с группой Hj, что связано с наличием неподеленной пары у атома кислорода. [c.180] Кислотные свойства пероксидных соединений ис-. пользуются и в анализе. [c.180] Гидропероксиды титруются сильными основаниями и в неводной среде Мартин [б] применил в качестве титранта аминоэтилат натрия в этилендиамине с использованием системы двух сурьмяных электродов. [c.183] Аппаратура. Прибор для титрования показан на рис. 3.2.2 [7]. [c.184] Вернуться к основной статье