ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Молекулярная релаксация в полиарилатах при сверхвысоких частотах из "Физико-химия полиарилатов" До сих пор рассматривались диэлектрические свойства полиарилатов, определенные при умеренных частотах воздействия и при температурах, лишь немного превышающих температурный интервал перехода в высокоэластическое состояние (там, где оно существует). Исследования молекулярной релаксации диэлектрическим методом были распространены1з на сверхвысокие частоты (до 10 ° гц) и температуры, превышающие температуру стеклования на 50—100° С. Проведение таких исследований для полиарилата себациновой кислоты и диана (ПДС) сразу же позволило обнаружить некоторые интересные особенности. [c.189] Цифры на кривых — температура опыта в °С. [c.190] Для подтверждения этого положенияпроведен анализ температурных изменений ряда параметров, характеризующих молекулярную релаксацию. [c.191] Эксперименты и расчеты, проведенные для полиарилата себациновой кислоты и диана (ПДС), показывают (рис. 97), что при низких температурах наблюдается только один релаксационный процесс, характеризующий дипольно-радикальные потери. С повышением температуры образуется еще одна дуга окружности, отвечающая дипольно-эластическим потерям. При более высокой температуре эти два типа потерь накладываются друг на друга, и провести две дуги окружности уже невозможно. [c.191] Обработка круговых диаграмм дает возможность найти параметр распределения времен релаксации р (р = 2-у/я, где у —угол между осью е и радиусом, проведенным из центра окружности в точку пересечения ее с осью е ). Температурные зависимости р для дипольно-эластических и дипольно-радикальных потерь практически линейны (рис. 98), но для первых величина р уменьшается с температурой более резко . [c.191] Таким образом, при высоких температурах наблюдается не только сильное наложение обоих типов потерь, но и постепенное вырождение дипольно-эластических потерь, в результате чего в интервале высоких температур наблюдаются только дипольно-радикальные потери. Расчеты параметра распределения времен релаксации, эффективных дипольных моментов, величины Ае и значений подтвердили вывод о том, что при высоких температурах диэлектрические свойства ПДС определяются дипольно-радикальной поляризацией. Физически это означает, что при высоких температурах в тепловом движении участвуют кинетические единицы, молекулярные объемы которых невелики. [c.193] Вернуться к основной статье