ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Состав побочных продуктов из "Дифенилопропан" Наряду с основным процессом при синтезе дифенилолпропана лдут побочные реакции, приводящие к образованию целого ряда продуктов многие из них реагируют друг с другом или с одним из реагентов, давая дополнительные количества самых различных соединений. [c.69] Основным побочным продуктом является орто-пара-изомер дифенилолпропана, количество которого достигает 20%, а иногда и олее, в зависимости от условий реакции. Второй изомер дифенилолпропана — орто-орто-изомер — присутствует в значительно меньшем количестве (1—2%). Содержание этих веществ повышается стем-пературой. [c.69] Действительно, это соединение было обнаружено после выдерживания смеси димеров в присутствии кислот (H2SO4, НС1) при 20—100 °С, т. е. в условиях, при которых проводится синтез дифенилолпропана. Если в реакционной смеси присутствовал в избытке фенол, процесс шел в основном с образованием дифенилолпропана. [c.70] Оба производных флавана были обнаружены в побочных продуктах синтеза дифенилолпропана . [c.71] Возможность образования соединения Дианина из 2,2,4-трп-метилхромена-3 и фенола была подтверждена авторами при проведении прямого синтеза дифенилолпропана в присутствии безводного хлористого водорода. Таким образом, если реакция проходит по этой схеме, то в побочных продуктах можно обнаружить и 2,2,4-триметилхромен-3. Что же касается соединения Дианина, оно всегда присутствует в неочищенном дифенилолпропане. [c.73] О Присутствии трис-фенола П в побочных продуктах синтеза дифенилолпропана сообщалось в литературе . [c.74] Этот продукт при синтезе дифенилолпропана сернокислотным методом был выделен из отработанной серной кислоты . [c.74] Физические свойства некоторых перечисленных выше соединений приведены в табл. 7. [c.75] Для изучения побочных продуктов авторами был проанализирован непрореагировавший фенол (его отгоняли из реакционной массы в вакууме) и неочищенный дифенилолпропан (сырец). Вследствие того что некоторые примеси содержатся в дифенилолпропане в количестве менее 1% и при этом точность анализа недостаточна, для их концентрирования проводили перекристаллизацию дифенилолпропана-сырца из смеси толуола с водой. Кристаллы дифенилолпропана отфильтровывали, а маточный толуол разгоняли. Полученный кубовый остаток представлял собой смесь побочных продуктов и дифенилолпропана, количество которого соответствует его растворимости в толуоле при комнатной температуре. [c.75] Вернуться к основной статье