ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Перенос вещества в многостадийной реакции из "Катализ полифункциональные катализаторы и сложные реакции" Почему же схема УП не приводит к высокой скорости превращения, которая следует из схемы VI согласно уравнениям (I) и (2) Дело в том, что скорость суммарного превращения лимитируется скоростью переноса промежуточного продукта В из зоны его образования к центрам, на которых идет дальнейшее превращение, и этот процесс не принимается во внимание при выводе уравнения (2). В случае последовательных реакционных зон при скорости реакционного потока F скорость переноса промежуточного продукта равна Feab, и суммарная степень превращения должна, следовательно, лимитироваться этой скоростью. [c.17] Необходимость молекулярного переноса вещества, очевидно, возникает всякий раз, когда реакционные центры j и У геометрически локализованы не в одних и тех же местах именно это условие является необходимым для полифункционального катализатора. В случае катализатора, состоящего из комбини-рованных центров X и Y в одной реакционной зоне, физический Т еренос промежуточных веществ между центрами X п Y дол- жен осуществляться путем диффузии, которая в этом случае становится важным звеном в цепи реакционных стадий. [c.17] В случае полифункциональных пористых катализаторов, например хорошо известных катализаторов превращений углеводородов, картина несколько отлична от приведенной выше модели. В последней диффузия ограничена объемом вещества, в котором каталитические центры (генерирующие и потребляющие промежуточный продукт) имеются только на его границах, В рассматриваемом же случае элемент объема (пористого твердого тела) пронизан как участками сопротивления диффузии, так и каталитически активными центрами. [c.18] Модель двухкомпонентного катализатора, состоящего из отдельных частиц каталитически активных компонентов X и К. [c.19] концентрации на границах соприкосновения частиц равны и являются концентрациями в пространстве между частицами. [c.20] Исследуем теперь многостадийную реакцию, представленную схемой УИ1 . Допустим, что кинетика всех стадий описывается уравнением первого порядка по соответствующим реагентам. [c.20] Относительная нечувствительность этого типа диффузионного критерия к форме частиц и к предположению о кинетике обсуждалась в связи с проблемой макроскопической диффузии реагента по гранулам катализатора [7]. Условие (15) является общим критерием порядка величины, определяющим физические условия контакта между компонентами системы в случае отсутствия торможения переноса вещества. Оно определяет требование, необходимое для реализации формальной кинетики многостадийных реакций. [c.21] Интересно отметить, что при степени контакта, достигаемой в результате механического смешения (/ =10 сл = 1(л), реакция может протекать, если даже промежуточное вещество в газовой фазе образуется с парциальным давлением до 10 атлг. [c.22] Эти соображения показывают, что многостадийные реакции могут легко идти при концентрации промежуточных продуктов, лежащей далеко за пределами возможности экспериментального обнаружения. [c.22] Помимо того, что величина Н определяет различимый размер частиц отдельных компонентов в смешанном катализаторе. [c.22] Вернуться к основной статье